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Merck

A3765

N-(p-Aminophenyl)oxamic acid–Agarose

saline suspension

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この商品について

UNSPSC Code:
23151817
NACRES:
NA.56
MDL number:
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form

saline suspension

Quality Level

matrix

cross-linked 4% beaded agarose

matrix activation

cyanogen bromide

matrix attachment

amino

matrix spacer

20 atoms

capacity

≥37 units/mL binding capacity (neuraminidase (N2876, 4MU-NANA substrate))

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[X]Nc1ccc(cc1)NC(=O)C(=O)O

Application

N-(p-Aminophenyl)oxamic acid agarose is used in affinity chromatography, protein chromatography and in specialty resins. N-(p-Aminophenyl)oxamic acid has been used in studies characterizing sialidase, neuraminidase, β-N-acetylhexosaminidases and β-galactosidase.

Physical form

Suspension in 0.1 M NaCl containing preservative

保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Substances Subject to be Indicated Names

ishl_indicated

Substances Subject to be Notified Names

ishl_notified

A3765-5ML:4548173185606 + A3765-VAR: + A3765-BULK: + A3765-1ML:4548173185590

jan


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T Kiyohara et al.
Journal of biochemistry, 80(1), 9-17 (1976-07-01)
Three beta-N-acetylhexosaminidases [EC 3.2.1.52] and one beta-galactosidase [EC 3.2.1.23] were purified from the culture filtrate of streptococcus 6646 group K by a combination of column chromatographies on p-aminophenyl beta-D-thiogalactopyranoside-substituted Sepharose and N-(paminophenyl)oxamic acid-substituted Sepharose. These beta-N-acetylhexosaminidases showed optimal activities between
X G Chen et al.
European journal of biochemistry, 221(2), 655-664 (1994-04-15)
Sialidase activities of rabbit blood cells and serum were measured. The leucocyte particulate fraction showed the highest specific activity of sialidase towards mixed gangliosides and sialyllactose, and the cytosolic fraction showed for fetuin. Predominant sialidase activity in the blood was
A Varki et al.
The Journal of biological chemistry, 258(20), 12465-12471 (1983-10-25)
The naturally occurring sialic acids can have different types of N- and O-substitutions, resulting in more than 20 known isomers and compounds. Most methods for the detailed study of these various sialic acids require that the molecules be first released

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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