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Merck

A7732

抗-α-アクチン(サルコメア)抗体、マウスモノクローナル

clone EA-53, purified from hybridoma cell culture

別名:

抗-ACTN2, 抗-CMD1AA, 抗-MGC107582, 抗-アクチニンα2, 抗-1110008F24Rik

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この商品について

NACRES:
NA.41
UNSPSC Code:
12352203
Conjugate:
unconjugated
Clone:
EA-53, monoclonal
Application:
IHC (p), WB
Citations:
125
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biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

EA-53, monoclonal

form

buffered aqueous solution

species reactivity

cat, rat, fish, rabbit, sheep, bovine, goat, canine, pig, mouse, human, hamster, snake, frog, lizard, chicken

concentration

~1.0 mg/mL

technique(s)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 10-20 μg/mL using protease-digested sections of human tongue., western blot: 2-4 μg/mL using rat skeletal muscle extract

isotype

IgG1

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... ACTN2(88)
mouse ... Actn2(11472)
rabbit ... ACTN3(100009544)
rat ... Actn2(291245)

General description

α-アクチニンは、筋細胞だけでなく、非筋細胞にも存在する、100 kDaのアクチン結合タンパク質です。α-アクチニンは、平滑筋では濃密体およびプラークに存在し、一方、通常の骨格筋では筋のサルコメアを定義するZ板に関与しています。α-アクチニンをコードする遺伝子は、ヒト染色体11q13.2にマッピングされています。α-アクチニンは、スペクトリンタンパク質スーパーファミリーに属しています。
α-アクチニンは中心ロッドドメインの相互作用を介して逆平行に二量体化します。ヒトとマウスには4つのアイソフォームが存在します。α-アクチニン-1は遍在的に発現し、主に接着斑に局在するのに対して、α-アクチニン-4は特定の膜ラッフルに存在し、エンドサイトーシスや腫瘍細胞の運動性に関与していると考えられています。
ACTN1(α-アクチニン-1)およびACTN4(α‐アクチニン-4)は非筋肉タンパク質をコードしており、一方ACTN2(α‐アクチニン-2)およびACTN3(α‐アクチニン-3)は筋肉タンパク質をコードしています。
モノクローナル抗α-アクチニン(サルコメア)抗体は、幅広い反応性を示し、ヒト、ウシ、ブタ、ヒツジ、ウサギ、ヤギ、ハムスター、ネコ、ラット、マウス、イヌ、ニワトリ、トカゲ、ヘビ、カエルおよび魚類のα‐アクチニンに結合します。

Immunogen

ウサギ骨格由来αアクチン精製品。

Application

マウスモノクローナル抗-α-アクチン(サルコメア)抗体は免疫細胞染色(1:800)および免疫組織染色(1:100)用途に用いられています。
形質導入されたHEK-293細胞のウェスタンブロッティングがアクチニンの発現を評価するためモノクローナルマウス抗アクチニン抗体を用いて実施されました。
本抗体の使用が成功したアプリケーション、およびそれに伴う審査済み論文を以下に示します。
免疫細胞化学(1 論文)
免疫蛍光法(2 論文)
免疫組織化学(1 論文)

Biochem/physiol Actions

マウスモノクローナル抗-α-アクチン(筋節)抗体は特異的にα-骨格筋アクチンおよびα-心筋アクチンを認識します。
α-アクチニンは細胞骨格組織の構造を維持し、筋収縮を調節します。α-アクチニンは、アクチンのクロスリンカーとして機能し、細胞の移動を促進します。α-アクチニン遺伝子における変異は、不均一な肥大型心筋症および若年発症型の心房細動の患者に見られます。

Physical form

pH 7.4 の 0.01 M りん酸緩衝生理食塩水中に 15 mM のアジ化ナトリウムを含有する溶液。

Preparation Note

連続して使用する際は、2~8°Cで最大 1 カ月保管します。
長期間保存する場合は、作業量ごとに小分けにして -20°Cで冷凍してください。凍結と溶解を繰り返すことや、「霜取り不要」冷凍庫に保存することはお勧めしません。長期間の保存で少しの濁りが生じた場合は、使用前に遠心分離により濁りを取り除いてください。使用時に希釈したサンプルを 12 時間以内に使用しない場合は廃棄してください。

Disclaimer

当社のカタログまたは製品に添付された当社のその他の文書に別段の記載がない限り、当社の製品は研究にのみ使用することを意図しており、無許可での商用使用、in vitro 診断での使用、ex vivo もしくは in vivo 治療での使用、または人間もしくは動物でのあらゆるタイプの消費もしくは適用など、その他の目的には使用しないでください。

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保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

A7732-200UL: + A7732-100UL: + A7732-VAR: + A7732-BULK: + A7732-25UL:

jan


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Zhaokang Cheng et al.
European heart journal, 32(17), 2179-2188 (2011-01-14)
The cascade of events leading to compromised mitochondrial integrity in response to stress is mediated by various combinatorial interactions of pro- and anti-apoptotic molecules. Nur77, an immediate early gene that encodes a nuclear orphan receptor, translocates from the nucleus to
α-Actinin structure and regulation
Sjoblom B, et al.
Cellular and Molecular Life Sciences, 65(17), 2688-2688 (2008)
Feifei Su et al.
JCI insight, 1(19), e90931-e90931 (2016-11-25)
Bcl-2-associated athanogene 3 (BAG3) is an evolutionarily conserved protein expressed at high levels in the heart and the vasculature and in many cancers. While altered BAG3 expression has been associated with cardiac dysfunction, its role in ischemia/reperfusion (I/R) is unknown.
The structure and regulation of human muscle α-actinin
de Almeida R Jr E, et al.
Cell, 159(6), 1447-1460 (2014)
Distribution of alpha-actinin in single isolated smooth muscle cells
Fay F, et al.
The Journal of Cell Biology, 96(3), 783?795-783?795 (1983)

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