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Merck

B1427

H-89 二塩酸塩 水和物

≥98% (HPLC), powder, PKA inhibitor

別名:

N-[2-(p-ブロモシンナミルアミノ) エチル]-5-イソキノリンスルホンアミド 二塩酸塩

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C20H20BrN3O2S · 2HCl · xH2O
CAS番号:
分子量:
519.28 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
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製品名

H-89 二塩酸塩 水和物, ≥98% (HPLC), powder

biological source

synthetic (organic)

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

off-white

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O.Cl.Cl.Brc1ccc(\C=C\CNCCNS(=O)(=O)c2cccc3cnccc23)cc1

InChI

1S/C20H20BrN3O2S.2ClH.H2O/c21-18-8-6-16(7-9-18)3-2-11-22-13-14-24-27(25,26)20-5-1-4-17-15-23-12-10-19(17)20;;;/h1-10,12,15,22,24H,11,13-14H2;2*1H;1H2/b3-2+;;;

InChI key

GKFFJFGBWAGAFD-HZBIHQSRSA-N

Application

H-89二塩酸塩水和物は、ライディッヒ細胞、初代培養頭蓋冠骨芽細胞(pOB)、ラット顆粒膜細胞株(LH-15細胞)、ヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)におけるプロテインキナーゼAの阻害に使用されています。

Biochem/physiol Actions

H-89二塩酸塩水和物は、プロテインキナーゼA(PKA)の選択的阻害剤です。ラット筋細胞におけるカリウム(K+)電流も阻害します。上皮性Na+チャネル(ENaC)のαサブユニットとの相互作用によって、Na+輸送を仲介します。
cAMP依存性プロテインキナ-ゼの選択的で強力なインヒビタ-です。

Features and Benefits

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction(受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック)のPKA & PKGおよびPKB/Aktのページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください
本化合物はキナーゼホスファターゼ生物学研究用製品です。さらにキナーゼホスファターゼ生物学研究用製品をご覧になりたい場合は、こちらをクリックしてください。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。


保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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資料

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology


H-89 inhibits transient outward and inward rectifier potassium currents in isolated rat ventricular myocytes
Pearman C, et al.
British Journal of Pharmacology, 148(8), 1091-1098 (2006)
Hypoxia sensing through beta-adrenergic receptors
Cheong HI, et al.
JCI insight, 1(21), 179-185 (2016)
Pigment epithelium-derived factor regulation by human chorionic gonadotropin in granulosa cells
Bar-Joseph H, et al.
Reproduction (Cambridge, England), 151(2), 179-185 (2016)