B2518
アルブミン, アセチル化 ウシ血清由来
lyophilized powder, suitable for microbiology
別名:
Ac-BSA, アセチルBSA, アセチル化BSA
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この商品について
Biological source:
bovine
Form:
lyophilized powder
Technique(s):
blocking: suitable, Southern blotting: suitable, cell culture | mammalian: suitable
Impurities:
HIV I and HIVII, HCV and HBsAg, tested negative
technique(s)
blocking: suitable, Southern blotting: suitable, cell culture | mammalian: suitable
biological source
bovine
form
lyophilized powder
purified by
heat shock fractionation
origin
USA origin
impurities
HIV I and HIVII, HCV and HBsAg, tested negative
pH
7
suitability
suitable for microbiology
UniProt accession no.
foreign activity
DNase free , DNase, RNase, NICKase, protease, none detected, NICKase free , Protease free , RNase free
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Gene Information
bovine ... ALB(280717)
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Application
アセチル化ウシ血清アルブミンは、次の用途で使用されています。
- プロテアーゼ阻害アッセイに使用するプロテアーゼバッファーの成分として
- cDNAガラスアレイの作製において遮断剤として
- 蛍光免疫測定アッセイによりMフィコリンエピトープに感受性のハイブリドーマ抗体を選択するために
このB2518アセチル化BSA製品は、次のようなさまざまな出版物およびプロトコルで引用されています。
*電気泳動標準物質として：Lindberg, T. et al., J. Pediatr.Gastroenterol.Nutr., 27(1), 30-36 (1998)
*DNAフラグメントの標識に使用するin situ末端標識バッファーへの使用：Save, V. et al., ”Detecting and Quantifying Apoptosis in Tissue Sections”, in Apoptosis Methods and Protocols (H.J.M.Brady, ed.).Methods Mol. Biol., Vol. 282, pp. 67-84 (2004)
*核-細胞質間輸送に関するEMSA研究に使用：Ghosh, C.C. et al., “Analysis of Nucleocytoplasmic Shuttling of NF?B Proteins in Human Leukocytes”, in Membrane Trafficking (A. Vancura, ed.). Methods Mol. Biol., Vol. 457, pp. 279-292 (2008)
*リボソームディスプレイ研究用の選択バッファーに使用：Larman, H.B. et al., Nat. Protoc., 9(1), 90-103 (2014)
*電気泳動標準物質として：Lindberg, T. et al., J. Pediatr.Gastroenterol.Nutr., 27(1), 30-36 (1998)
*DNAフラグメントの標識に使用するin situ末端標識バッファーへの使用：Save, V. et al., ”Detecting and Quantifying Apoptosis in Tissue Sections”, in Apoptosis Methods and Protocols (H.J.M.Brady, ed.).Methods Mol. Biol., Vol. 282, pp. 67-84 (2004)
*核-細胞質間輸送に関するEMSA研究に使用：Ghosh, C.C. et al., “Analysis of Nucleocytoplasmic Shuttling of NF?B Proteins in Human Leukocytes”, in Membrane Trafficking (A. Vancura, ed.). Methods Mol. Biol., Vol. 457, pp. 279-292 (2008)
*リボソームディスプレイ研究用の選択バッファーに使用：Larman, H.B. et al., Nat. Protoc., 9(1), 90-103 (2014)
アセチル化により、BSAに通常認められるヌクレアーゼを不活化しています。アセチル化BSAはチロシン残基がアセチル化されているため、Lowry法や類似のタンパク質定量法において発色が阻害されます。そのためタンパク質標準物質として使用することはできません。
Biochem/physiol Actions
ネイティブなウシ血清アルブミン（BSA）は、医薬品、ホルモンおよび脂肪酸の輸送体として機能します。ネイティブなBSAはカルシウム結合部位を持ち、金属ホメオスタシスを調節します。
Features and Benefits
- アセチル化により微量ヌクレアーゼを不活性化
- DNアーゼ不含/エキソヌクレアーゼ不含
- ニッケル不含/エンドヌクレアーゼ不含
- RNアーゼ不含
- プロテアーゼ不含
General description
ネイティブなウシ血清アルブミン（BSA）は66 kDaのタンパク質で、血清アルブミンファミリーに属します。3つのドメイン（I、II、III）から成り、循環系で見られる主なタンパク質です。ネイティブなBSAはαヘリックス球状非グリコシル化タンパク質で、17ジスルフィド結合を有します。
ウシ血清アルブミンをアセチル化するとさまざまな残基が修飾され、特に目立つのはリジン（Lys）の修飾ですが、これよりも程度は低いもののセリン（Ser）およびトレオニン（Thr）も修飾されます。アセチル化BSAに関するMALDI-TOF質量分析研究から、ネイティブなBSAに比べMW値が約3000 Da高いことが示されました（Ostatná, V. et al., J. Electroanalytical Chem., 821, 97-103 (2018)）。BSAのアセチル化は、BSAを汚染する微量のヌクレアーゼ中の平行なアミノ酸残基も修飾し、微量のヌクレアーゼ含有物を不活性化します。 したがって、アセチル化BSAは、微量ヌクレアーゼ活性を最小限に抑えなければならない分子生物学分野で使用できます。
ウシ血清アルブミンをアセチル化するとさまざまな残基が修飾され、特に目立つのはリジン（Lys）の修飾ですが、これよりも程度は低いもののセリン（Ser）およびトレオニン（Thr）も修飾されます。アセチル化BSAに関するMALDI-TOF質量分析研究から、ネイティブなBSAに比べMW値が約3000 Da高いことが示されました（Ostatná, V. et al., J. Electroanalytical Chem., 821, 97-103 (2018)）。BSAのアセチル化は、BSAを汚染する微量のヌクレアーゼ中の平行なアミノ酸残基も修飾し、微量のヌクレアーゼ含有物を不活性化します。 したがって、アセチル化BSAは、微量ヌクレアーゼ活性を最小限に抑えなければならない分子生物学分野で使用できます。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
B2518-BULK: + B2518-100MG: + B2518-10MG: + B2518-150MG: + B2518-250MG: + B2518-500MG: + B2518-25MG: + B2518PROC: + B2518-VAR:
jan
S A Fiscus et al.
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プロトコル
Preparation for biodegradable nanoparticles and their use in transfection protocols .
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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