コンテンツへスキップ
Merck

B3251

ベルベリン 塩化物フォーム

別名:

ベルベリンHCl, ベンゾジオキシド, ナチュラルイエロー18

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください


この商品について

実験式(ヒル表記法):
C20H18ClNO4
CAS番号:
分子量:
371.81
EC Number:
211-195-9
UNSPSC Code:
12171500
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
MDL number:
Colour Index Number:
75160
Beilstein/REAXYS Number:
3836585
Form:
powder
Quality level:
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

InChI key

VKJGBAJNNALVAV-UHFFFAOYSA-M

InChI

1S/C20H18NO4.ClH/c1-22-17-4-3-12-7-16-14-9-19-18(24-11-25-19)8-13(14)5-6-21(16)10-15(12)20(17)23-2;/h3-4,7-10H,5-6,11H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1

SMILES string

COC1=C(C=[N+](CCC2=C3C=C4C(OCO4)=C2)C3=C5)C5=CC=C1OC.[Cl-]

form

powder

solubility

methanol: soluble

Quality Level

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

Application

ベルベリン塩化物は、マスト細胞においてヘパリンを染色するのに使用される蛍光染色剤です。ベルベリンは、ヘパトーマ細胞においてPgpの発現を上方制御します。
マスト細胞内のヘパリンの蛍光染色用です。

Biochem/physiol Actions

弱い抗生物質特性を有するアルカロイドです。MDR流出ポンプの基質です。ベルベリンの抗菌活性は、MDR阻害剤である5´-メトキシヒドノカルピン (5´-MHC)により強化されます。ベルベリンは、肝癌細胞内のPgp発現をアップレギュレ-トします。ベルベリンによる治療は、化学療法剤の蓄積を低減させる可能性があります。

General description

ベルベリン塩化物フォーム、別名ナチュラルイエロー18は、5,6-ジヒドロ-9,10-ジメトキシベンゾ(g)-1,3-ベンゾジオキソロ (5,6-a) キノリジウムとしても知られており、ベンジルテトライソキノリン植物アルカノイドです。ベルベリンは、第4級塩基を持ち、ベルベリン塩化物フォームで市販されています。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Gil Belofsky et al.
Journal of natural products, 69(2), 261-264 (2006-02-28)
Two new 2-arylbenzofuran aldehydes (1 and 2) and three known phenolic compounds (3-5) were isolated from organic extracts of Dalea spinosa. These compounds were evaluated for their intrinsic antimicrobial activity and their ability to perform as multidrug-resistance inhibitors by potentiating
Siritron Samosorn et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(11), 3866-3872 (2009-05-08)
Conjugation of the NorA substrate berberine and the NorA inhibitor 5-nitro-2-phenyl-1H-indole via a methylene ether linking group gave the 13-substituted berberine-NorA inhibitor hybrid, 3. A series of simpler arylmethyl ether hybrid structures were also synthesized. The hybrid 3 showed excellent
Inhibitors of prolyl oligopeptidases for the therapy of human diseases: defining diseases and inhibitors.
Janice Lawandi et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(9), 3423-3438 (2010-01-12)
Yan Ma et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(16), 7582-7591 (2008-08-05)
A series of 9-N-substituted berberine derivatives (2a-j) were synthesized and evaluated as a new class of G-quadruplex binding ligands. G-quadruplex of DNA had been proven to be the transcription controller of human c-myc gene. The interaction of 9-N-substituted berberine derivatives
Anding Shi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(7), 2298-2305 (2011-03-15)
A series of novel triazole-containing berberine derivatives were synthesized via the azide-alkyne cycloaddition reaction. Their biological activity as inhibitors of both acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE) were evaluated. Among them, compound 16d, which featured a diisopropylamino substitution at the 4-position

資料

Protein-based drug transporters are expressed in Sf9 cells. Understanding the specific mechanisms of tumor cell transporters is an essential aspect of chemotherapeutic drug design.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)