B4287
ウシ血清アルブミン ウシ血清由来
heat shock fraction, protease free, suitable for hybridization, pH 7, ≥98%
別名:
BSA, アルブミンウシ血清, ウシアルブミン, コーンフラクションV
ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
この商品について
Biological source:
bovine
Assay:
≥98%
Form:
lyophilized powder
Technique(s):
ELISA: suitable
electrophoresis: suitable
western blot: suitable
electrophoresis: suitable
western blot: suitable
Impurities:
protease, free
製品名
ウシ血清アルブミン ウシ血清由来, heat shock fraction, protease free, suitable for hybridization, pH 7, ≥98%
biological source
bovine
grade
Molecular Biology
product line
BioReagent
assay
≥98%
form
lyophilized powder
mol wt
~66 kDa
purified by
heat shock fractionation
packaging
poly bottle of
origin
USA origin
technique(s)
ELISA: suitable
electrophoresis: suitable
western blot: suitable
impurities
protease, free
pH
7
solubility
water: soluble (40 mg/ml)
UniProt accession no.
foreign activity
Protease free
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Gene Information
bovine ... ALB(280717)
類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド
Application
非アセチル化タンパク質は、サザンブロッティングにおけるブロッキング剤として適します。ヌクレアーゼフリーのBSAを要する重要な用途には、メルクのアセチル化BSAが推奨されます。
Biochem/physiol Actions
ある種の立体配座の一次配列を持つBSAエピトープは、ヒトの牛肉、牛乳アレルギーのアレルゲンである疑いがあります。
Features and Benefits
- プロテアーゼフリー
- ハイブリダイゼーションにおける非特異的タンパク質結合部位のブロックに適する
- 熱ショック分画済み
Preparation Note
ヒートショック分画法を用いて調製
血清アルブミンはフラクション（画分）Vと呼ばれる場合があります。この命名規則は、冷エタノール沈殿を用いて血清タンパク質を分画するオリジナルのCohn（コーン）法から取られています。血清アルブミンは、Cohn法を用いて第5エタノール画分に認められました。それ以来、「フラクションV」という用語は、調製の方法に関係なく血清アルブミンを記述するのに使用されています。他の人はこの用語を使用して、オリジナルのCohn法が記述されて以降大幅に改変されたエタノール分画法により精製された血清アルブミンのことを記述しています。Sigma-Aldrichは、真のCohn分画法、改変エタノール分画法、熱ショックやクロマトグラフィーなど様々な主要方法で精製された血清アルブミンを製造および販売しています。さらなる精製ステップには、結晶化や活性炭ろ過が含まれる場合があります。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Line Verckist et al.
Respiratory research, 19(1), 207-207 (2018-10-28)
The microenvironment (ME) of neuroepithelial bodies (NEBs) harbors densely innervated groups of pulmonary neuroendocrine cells that are covered by Clara-like cells (CLCs) and is believed to be important during development and for adult airway epithelial repair after severe injury. Yet
Matthew L Fisher et al.
Molecular carcinogenesis, 55(12), 2024-2036 (2015-12-24)
Melanoma is a metastatic cancer associated with poor survival. Here, we study a subpopulation of melanoma cancer cells displaying melanoma cancer stem cell (MCS cells) properties including elevated expression of stem cell markers, increased ability to survive as spheroids, and
Marcos V A S Navarro et al.
PLoS biology, 9(2), e1000588-e1000588 (2011-02-10)
The bacterial second messenger bis-(3'-5') cyclic dimeric guanosine monophosphate (c-di-GMP) has emerged as a central regulator for biofilm formation. Increased cellular c-di-GMP levels lead to stable cell attachment, which in Pseudomonas fluorescens requires the transmembrane receptor LapD. LapD exhibits a
Tânia Veiga et al.
Eukaryotic cell, 11(2), 238-249 (2011-12-14)
The industrial production of penicillin G by Penicillium chrysogenum requires the supplementation of the growth medium with the side chain precursor phenylacetate. The growth of P. chrysogenum with phenylalanine as the sole nitrogen source resulted in the extracellular production of
Tomo Daidoji et al.
Journal of virology, 82(22), 11294-11307 (2008-09-13)
In recent years, the highly pathogenic avian influenza virus H5N1 has raised serious worldwide concern about an influenza pandemic; however, the biology of H5N1 pathogenesis is largely unknown. To elucidate the mechanism of H5N1 pathogenesis, we prepared primary airway epithelial
プロトコル
The SNAP i.d. 2.0 Protein Detection System is the second generation of the SNAP i.d. method for detecting immunoreactive proteins on Western blots.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）