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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C29H38O4
CAS番号:
分子量:
450.61
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
Celastrol(セラストロール), ≥98% (HPLC), solid
Quality Level
assay
≥98% (HPLC)
form
solid
color
red
solubility
DMSO: >10 mg/mL, H2O: insoluble
storage temp.
−20°C
SMILES string
CC1=C(O)C(=O)C=C2C1=CC=C3[C@@]2(C)CC[C@@]4(C)[C@@H]5C[C@@](C)(CC[C@]5(C)CC[C@]34C)C(O)=O
InChI
1S/C29H38O4/c1-17-18-7-8-21-27(4,19(18)15-20(30)23(17)31)12-14-29(6)22-16-26(3,24(32)33)10-9-25(22,2)11-13-28(21,29)5/h7-8,15,22,31H,9-14,16H2,1-6H3,(H,32,33)/t22-,25-,26-,27+,28-,29+/m1/s1
InChI key
KQJSQWZMSAGSHN-JJWQIEBTSA-N
Application
Celastrolは以下の用途に使用されています:
- 非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)におけるその役割を研究する目的で、実験マウスに腹腔内注射するために使用
- ヒトケラチノサイト細胞培養を用いてリポ多糖誘発性炎症性傷害に及ぼす効果を研究するために培養培地中で使用
- VCaP細胞におけるin vitroおよびin vivoでの効果を研究するために使用
Biochem/physiol Actions
セラストロールは強力な抗酸化剤であり、抗炎症物質です。
セラストロールは強力な抗酸化剤であり、抗炎症物質です。また、Hsp90/Cdc37複合体を破壊するHSP90の新しいインヒビターとして、抗癌効果(抗血管新生-VEGFR発現の抑制)を示しており、抗酸化作用については脂質過酸化の抑制、抗炎症作用ではiNOSおよび炎症性サイトカイン産生の抑制などが報告されています。
Celastrol(セラストロール)は、Tripterygium wilfordii(タイワンクロヅル)に天然に存在するキノンメチドトリテルペンです。これは、関節リウマチの治療に有用です。Celastrolは、プロテアソームと核因子Κbの作用を防止します。
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保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
資料
DISCOVER Bioactive Small Molecules for Nitric Oxide & Cell Stress Research
Tripterine alleviates LPS-induced inflammatory injury by up-regulation of miR-146a in HaCaT cells
Xiong Y, et al.
Biomedicine and Pharmacotherapy, 105, 798-804 (2018)
Mengfei Liu et al.
Nature communications, 12(1), 4560-4560 (2021-07-29)
Alcoholic hepatitis (AH) is associated with liver neutrophil infiltration through activated cytokine pathways leading to elevated chemokine expression. Super-enhancers are expansive regulatory elements driving augmented gene expression. Here, we explore the mechanistic role of super-enhancers linking cytokine TNFα with chemokine
Erin M O'Leary et al.
Molecular genetics and metabolism, 107(1-2), 173-185 (2012-08-18)
Sialidosis is an autosomal recessive disorder caused by a dysfunctional Sialidase enzyme. Categorised into two phenotypes, Sialidosis type I and II, Sialidosis is a highly heterogeneous disorder with varying ages of onset and pathologies. Currently, there is no viable therapy