C5438
8-(4-クロロフェニルチオ)-グアノシン 3′,5′-サイクリック一リン酸 ナトリウム塩
≥95% (HPLC), cGMP dependent protein kinase (PKG) activator, powder
別名:
8-pCPT-cGMP, pCPT-cGMP
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C16H14ClN5NaO7PS
CAS番号:
分子量:
509.79
UNSPSC Code:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
8-(4-クロロフェニルチオ)-グアノシン 3′,5′-サイクリック一リン酸 ナトリウム塩, ≥95% (HPLC), powder
SMILES string
[Na+].NC1=Nc2c(nc(Sc3ccc(Cl)cc3)n2[C@@H]4O[C@@H]5COP([O-])(=O)O[C@H]5[C@H]4O)C(=O)N1
InChI
1S/C16H15ClN5O7PS.Na/c17-6-1-3-7(4-2-6)31-16-19-9-12(20-15(18)21-13(9)24)22(16)14-10(23)11-8(28-14)5-27-30(25,26)29-11;/h1-4,8,10-11,14,23H,5H2,(H,25,26)(H3,18,20,21,24);/q;+1/p-1/t8-,10-,11-,14-;/m1./s1
InChI key
REEQGIQRCDWDRA-ZBMQJGODSA-M
assay
≥95% (HPLC)
form
powder
color
white
solubility
H2O: 25 mg/mL
storage temp.
−20°C
Quality Level
Application
8-（4-クロロフェニルチオ）-グアノシン3′,5′-環状一リン酸ナトリウム塩は、血管平滑筋細胞（VSMC）のGMP依存性プロテインキナーゼ（PKG）を活性化するために使用されています。
Biochem/physiol Actions
cGMP制御ホスホジエステラーゼに影響を及ぼさないcGMPの膜透過性類似体。膜透過性がより大きく、ホスホジエステラーゼによる加水分解に対する耐性がより高いため、8-Br-cGMPよりも強力なcGMP類似体。cGMP依存性プロテインキナーゼ（PKG）の選択的活性化因子として使用されます。非常に強力な環状ヌクレオチド感受性チャネルアゴニストであることが判明しています。
Features and Benefits
この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のPKA & PKGのページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。
この化合物は、環状ヌクレオチドの研究に使用するための製品です。その他の環状ヌクレオチド製品を見つけるにはここをクリックしてください。他の研究分野向け生理活性小分子の詳細については、sigma.com/discover-bsmをご覧ください。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Yang Chen et al.
Circulation research, 124(10), 1462-1472 (2019-04-02)
Acute kidney injury (AKI) has a high prevalence and mortality in critically ill patients. It is also a powerful risk factor for heart failure incidence driven by hemodynamic changes and neurohormonal activation. However, no drugs have been approved by the
M Suhasini et al.
Molecular and cellular biology, 18(12), 6983-6994 (1998-11-20)
Agents which increase the intracellular cyclic GMP (cGMP) concentration and cGMP analogs inhibit cell growth in several different cell types, but it is not known which of the intracellular target proteins of cGMP is (are) responsible for the growth-suppressive effects
P He et al.
The American journal of physiology, 274(6 Pt 2), H1865-H1874 (1998-06-25)
To investigate the mechanisms whereby guanosine 3',5'-cyclic monophosphate (cGMP) modulates microvessel permeability in vivo, we measured changes in microvessel hydraulic conductivity (Lp) and endothelial cytoplasmic Ca2+ concentration ([Ca2+]i) in response to the cGMP analogs 8-bromo-cGMP (8-BrcGMP) and 8-(p-chlorophenylthio)cGMP (8-pCPT-cGMP) in
B E VanUffelen et al.
Biochemical pharmacology, 56(8), 1061-1063 (1998-10-17)
In previous experiments, it was shown that migration of electropermeabilized human neutrophils induced by a combination of cGMP and cAMP markedly lower relative to that induced by cGMP or cAMP alone. However, when cGMP was replaced with 8-(para-chlorophenylthio-guanosine-3',5'-cyclic monophosphate (8-pCPT-cGMP)
J Y Wei et al.
Journal of molecular neuroscience : MN, 10(1), 53-64 (1998-05-20)
Cyclic nucleotide-gated (CNG) channels are expressed in many cell types in both the nervous system and nonexcitable tissues. In order to understand the roles of cGMP-gated channels, and to distinguish actions of cGMP mediated through CNG channels from those through
資料
Cyclic nucleotides like cAMP modulate cell function via PKA activation and ion channels.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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