コンテンツへスキップ
Merck

C5865

CD437

≥98% (HPLC), retinoic acid receptor (RAR)γ-selective agonist, solid

別名:

6-[3-(1-アダマンチル)-4-ヒドロキシフェニル]-2-ナフタレンカルボン酸, AHPN

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C27H26O3
CAS番号:
125316-60-1
分子量:
398.49
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
24724445
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD03106506
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
100

主要文書

すべての文書を表示
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

CD437, ≥98% (HPLC), solid

SMILES string

OC(=O)c1ccc2cc(ccc2c1)-c3ccc(O)c(c3)C45CC6CC(CC(C6)C4)C5

InChI key

LDGIHZJOIQSHPB-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C27H26O3/c28-25-6-5-22(20-1-2-21-11-23(26(29)30)4-3-19(21)10-20)12-24(25)27-13-16-7-17(14-27)9-18(8-16)15-27/h1-6,10-12,16-18,28H,7-9,13-15H2,(H,29,30)

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

impurities

~0.5 mol/mol water

color

yellow

mp

271.6-276 °C

solubility

DMSO: >10 mg/mL, H2O: insoluble

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

Gene Information

human ... RARA(5914), RARB(5915), RARG(5916)

関連するカテゴリー

Biochem/physiol Actions

CD437 is a retinoic acid receptor (RAR)γ-selective agonist, γ-selective retinoid; potent inducer of apoptosis.

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

C5865-5MG: + C5865-25MG: + C5865-VAR: + C5865-BULK:

jan

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000382584
0000382584
0000181995
0000181995
0000139873

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Fang Tan et al.
Frontiers in microbiology, 10, 2301-2301 (2019-10-28)
Enterococcus faecalis (E. faecalis), a biofilm-forming pathogen, causes nosocomial infections. In recent years, drug resistance by enterococci has become increasingly severe due to widespread antibiotic abuse. Therefore, novel antibacterial agents are urgently needed. In this study, the synthetic retinoid compound
Zuzana Machacova et al.
Nature communications, 15(1), 7375-7375 (2024-08-28)
PARP inhibitors (PARPi), known for their ability to induce replication gaps and accelerate replication forks, have become potent agents in anticancer therapy. However, the molecular mechanism underlying PARPi-induced fork acceleration has remained elusive. Here, we show that the first PARPi-induced
Mark D Long et al.
Oncogene, 38(3), 421-444 (2018-08-19)
Expression levels of retinoic acid receptor gamma (NR1B3/RARG, encodes RARγ) are commonly reduced in prostate cancer (PCa). Therefore, we sought to establish the cellular and gene regulatory consequences of reduced RARγ expression, and determine RARγ regulatory mechanisms. RARG shRNA approaches
Almudena Bosch et al.
Breast cancer research : BCR, 14(4), R121-R121 (2012-08-28)
Retinoic acid signaling plays key roles in embryonic development and in maintaining the differentiated status of adult tissues. Recently, the nuclear retinoic acid receptor (RAR) isotypes α, β and γ were found to play specific functions in the expansion and
Liyue Zhang et al.
Journal of molecular signaling, 5, 12-12 (2010-08-14)
A variety of pathways target CDKI p21WAF1/CIP1 expression at transcriptional, post-transcriptional as well as translational levels. We previously found that cell growth suppressing retinoid CD437 enhanced expression of p21WAF1/CIP1 and DNA damage inducible GADD45 proteins in part by elevating their
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）