コンテンツへスキップ
Merck

C7971

シロスタミド

≥97% (HPLC), PDE3 inhibitor, powder

別名:

6-[3-(N-シクロヘキシル-N-メチルカルバモイル)プロポキシ]キノリン-2[1H]-オン, OPC 3689

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください


この商品について

実験式(ヒル表記法):
C20H26N2O3
CAS番号:
分子量:
342.43
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

シロスタミド, phosphodiesterase inhibitor

SMILES string

CN(C1CCCCC1)C(=O)CCCOc2ccc3NC(=O)C=Cc3c2

InChI

1S/C20H26N2O3/c1-22(16-6-3-2-4-7-16)20(24)8-5-13-25-17-10-11-18-15(14-17)9-12-19(23)21-18/h9-12,14,16H,2-8,13H2,1H3,(H,21,23)

InChI key

UIAYVIIHMORPSJ-UHFFFAOYSA-N

assay

≥97% (HPLC)

form

powder

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Quality Level

関連するカテゴリー

Biochem/physiol Actions

PDE3(cGMP阻害ホスホジエステラーゼ)の選択的インヒビターで、IC50は70 ± 9 nMです。この阻害作用により細胞内cAMPが増加し、血小板凝集が抑制されます。
PDE3は、環状アデノシン一リン酸(cAMP)および環状グアノシン一リン酸(cGMP)などのセカンダリーメッセンジャーで認められるホスホジエステル結合加水分解を触媒します。PDE3阻害剤は、概ね変力性であり血管拡張性です。これらは心疾患治療での使用が認識されています。シロスタミドは減数分裂の進行を遅延させることが知られています。
cGMP阻害性ホスホジエステラーゼの選択的阻害剤(PDE3);IC50 =70 ± 9 nM。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

F K Albuz et al.
Human reproduction (Oxford, England), 25(12), 2999-3011 (2010-09-28)
Oocyte in vitro maturation (IVM) reduces the need for gonadotrophin-induced ovarian hyperstimulation and its associated health risks but the unacceptably low conception/pregnancy rates have limited its clinical uptake. We report the development of a novel in vitro simulated physiological oocyte
Xiaofei Zhu et al.
BMC urology, 17(1), 54-54 (2017-07-09)
It has been shown that hosphodiesterases (PDEs) play an important role in mediating the smooth muscle tone of rat urinary bladder. However, the gene expression profiles of them were still unknown. Urinary bladder Strips were obtained from both neonatal and
Byung Chul Jee et al.
Fertility and sterility, 91(5 Suppl), 2037-2042 (2008-06-17)
To investigate the effect of a phosphodiesterase type 3 inhibitor in oocyte maturation medium on subsequent embryo development. Animal study. University laboratory. CD-1 mice. Immature oocytes were arrested meiotically in medium containing a specific phosphodiesterase type 3 inhibitor, cilostamide (1
Targeting tumor cells based on Phosphodiesterase 3A expression
Nazir M, et al.
Experimental Cell Research, 361(2), 308-315 (2017)
Effects of cilostamide and forskolin on the meiotic resumption and embryonic development of immature human oocytes
Shu Y, et al.
Human Reproduction, 23(3), 504-513 (2008)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)