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この商品について
Form:
powder
Assay:
>85% (SDS-PAGE)
Biological source:
human placenta
製品名
コラーゲン ヒト胎盤由来, Bornstein and Traub Type IV, powder
biological source
human placenta
Quality Level
assay
>85% (SDS-PAGE)
form
powder
technique(s)
cell culture | stem cell: suitable
impurities
HIV, hepatitis B and hepatitis C, none detected
solubility
0.5 M acetic acid: 1 mg/mL, clear to very slightly hazy
storage temp.
−20°C
Gene Information
human ... COL4A1(1282), COL4A2(1284), COL4A3(1285), COL4A4(1286), COL4A5(1287), COL4A6(1288)
Application
IV型コラーゲンは血管形成、神経疾患および転移がんに重要な役割を果たしていることがわかっています。 ヒト胎盤由来コラーゲンは キニーネの気道上皮細胞への生体電気効果の測定、人工レンチウイルス溶解性ペプチドの選択的毒性の研究、Staphylococcus aureusのフィブロネクチン、フィブリノーゲンおよびコラーゲン受容体の迅速な検出のための粒子凝集測定、に用いられています。 また、ヒト肺がんに付随する抗原の特徴付けにおけるマグネシウム依存性、コラーゲン結合測定に用いられています。
Biochem/physiol Actions
成長過程において、IV型コラーゲンは基底膜中に普遍的に分布しています。 成熟過程において、このネットワークは部分的に非常に組織特異的な方法で置換され、基底膜の構造と機能を決定します。 IV型コラーゲンは血小板、肝細胞、ケラチン生成細胞、内皮、メサンギウム細胞、膵臓細胞およびある種のがん細胞に結合することが示されています。
自己免疫疾患Goodpasture症候群における組織傷害は、コラーゲンIVのα3鎖を標的とする病原性自己抗体によるものです。 COL4A5の変異は、Alport症候群に関係します。
自己免疫疾患Goodpasture症候群における組織傷害は、コラーゲンIVのα3鎖を標的とする病原性自己抗体によるものです。 COL4A5の変異は、Alport症候群に関係します。
Preparation Note
本粉末は、滅菌0.5 M酢酸、PBSまたは水に1 mg/mLで溶解できます。 PBS溶液は、-20°Cで1年間以上安定です。
Analysis Note
基底膜コラーゲンと整合させた、SDSポリアクリルアミドゲル電気泳動の還元条件でのテストランでは3つの大きなバンドが得られます。
Other Notes
すべてのコラーゲン分子は三重らせん構造にアレンジされた3つのポリペプチド鎖からなっており、その1次構造はほとんどがグリシンが3残基ごとに現れ、プロリンまたは4-ヒドロキシエチルプロリンがしばしばグリシン残基に続く、というモチーフの繰り返しからなっています。 IV型コラーゲンは基底膜のみに見られ、最大6つの遺伝的に異なるa鎖を含んでいます。
コラーゲンは複数の構造的および遺伝的に異なるタイプに分類されています。弊社ではBornsteinとTraubが提唱した命名法を使用しています。シグマ アルドリッチのタイプ分けは一般的なコラーゲン分類とは異なりますのでご注意ください。
Disclaimer
この製品は-20℃で乾燥させて保存する必要があり、この条件では3年間活性を維持します。
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保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Jian Liu et al.
Stem cell research & therapy, 11(1), 348-348 (2020-08-14)
The biological role of miR-203 and the underlying mechanisms on the proliferation of epidermal stem cells (ESCs) have not yet been reported during the progression of chronic wound healing in diabetes mellitus. Our previous studies have observed that the expression
R Kalluri et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 91(13), 6201-6205 (1994-06-21)
Human Goodpasture syndrome is a lethal form of autoimmune disease that is characterized by pulmonary hemorrhage and glomerulonephritis. The tissue injury is mediated by autoantibodies that bind to glomerular and alveolar basement membrane. The target autoantigen is alpha 3(IV) collagen
Type IV collagen: structure, gene organization, and role in human diseases. Molecular basis of Goodpasture and Alport syndromes and diffuse leiomyomatosis.
B G Hudson et al.
The Journal of biological chemistry, 268(35), 26033-26036 (1993-12-15)