General description
カタラーゼアッセイキットは、様々な組織や細胞オルガネラ中のカタラーゼ活性の研究に必要な全てのコンポーネントを含んでいます。
Other Notes
カタラーゼの1 unitは、基質濃度50 mMの過酸化水素を用い、pH 7.0、25°Cで、1分あたり1 μmolの過酸化水素を酸素と水に分解する量です。
Application
様々な組織や細胞オルガネラ中のカタラーゼ活性の研究に適しています。
比色およびUV定量法に適しています。
Biochem/physiol Actions
カタラ-ゼは広範に分布する抗酸化酵素であり、過酸化水素(H2O2)を酸素と水に分解する反応を触媒します。過酸化水素は、真核細胞においてさまざまな酸化酵素やス-パ-オキシドジスムタ-ゼの副産物として生成します。過酸化水素が細胞に蓄積すると、DNA、タンパク質、脂質などの細胞の標的分子が酸化され、突然変異誘発や細胞死誘導の原因となります。カタラ-ゼによって細胞のH2O2が除去されることにより、生細胞が酸化的損傷から保護されるます。酸化ストレスが関与する疾患における、その役割についても幅広く研究されています。
本アッセイ法は、カタラーゼ作用後に残る過酸化水素基質の測定に基づいています。最初に、カタラーゼが過酸化水素を水と酸素に変換し(カタラーゼ経路)、その後、アジ化ナトリウムによって酵素反応が停止されます。その後、反応混合物の一部について、比色定量によって残存する過酸化水素が測定されます。10 比色定量では、置換型フェノール(3,5-ジクロロ-2-ヒドロキシベンゼンスルホン酸)が使用され、これは、過酸化水素と西洋ワサビペルオキシダーゼ(HRP)の存在下、4-アミノアンチピリンと酸化的にカップリングし、520 nmにおいて吸収を示す赤色のキノンイミン色素(N-(4-アンチピリル)-3-クロロ-5-スルホネートp-ベンゾキノンモノイミン)を生成します。
Features and Benefits
- カタラ-ゼ活性の測定に有用 - さまざまな組織・細胞に利用可能。
- 簡便かつ最適化されたプロトコ-ル -簡単な比色法で濃縮ペルオキシソ-ムとカタラ-ゼ活性の分析が可能。
Preparation Note
全ての溶液の調製に、超純水を使用してください。
signalword
Danger
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
CAT100-VAR: + CAT100-1KT-PW: + CAT100-BULK: + CAT100-1KT:
jan
A J Kowaltowski et al.
FEBS letters, 473(2), 177-182 (2000-05-17)
The involvement of reactive oxygen species in Ca(2+)-induced mitochondrial membrane permeabilization and cell viability was studied using yeast cells in which the thioredoxin peroxidase (TPx) gene was disrupted and/or catalase was inhibited by 3-amino-1,2, 4-triazole (ATZ) treatment. Wild-type Saccharomyces cerevisiae
Susmita Das Nishu et al.
PloS one, 14(3), e0213370-e0213370 (2019-03-13)
Algicidal bacteria have received broad acceptance as an ecofriendly tool for controlling harmful algal blooms. However, their practical application is still limited to the lab-scale tests due to the complex alga-bacterium interactions in different nutrient statuses. In this study, the
S Tada-Oikawa et al.
FEBS letters, 442(1), 65-69 (1999-01-29)
Pulsed field gel electrophoresis showed that the initiation time of DNA breakage induced by the DNA alkylating agent duocarmycin A, which is not a redox-cycling agent, was almost the same in the human leukemia cell line HL-60 and its H2O2-resistant
M E Tome et al.
Cancer research, 61(6), 2766-2773 (2001-04-06)
Glucocorticoids are used for the treatment of lymphoid neoplasms, taking advantage of the well-known ability of these compounds to cause apoptosis in lymphoid tissues. Previously, we have shown that dexamethasone, a synthetic glucocorticoid, causes a down-regulation of several antioxidant defense
M B Hampton et al.
FEBS letters, 414(3), 552-556 (1997-10-10)
The induction of apoptosis in Jurkat T-lymphocytes with 50 microM hydrogen peroxide was associated with caspase activation. Caspase activity was first detected 3 h after treatment, and the morphological features of apoptosis were apparent by 6 h. At higher concentrations
資料
Centrifugation separates organelles based on size, shape, and density, facilitating subcellular fractionation across various samples.
Cellular oxidative stress is countered by enzymatic scavengers and antioxidant modulators against reactive oxygen species damage.
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