usage
kit sufficient for 250 reactions
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
Quality Level
Gene Information
human ... BACE1(23621)
Application
本キットにはBACE1活性を効率的に検出するために必要な試薬がすべて揃っています。BACE1インヒビタ-の候補物質のスクリ-ニングに使用するための酵素も入っています。このアッセイでは、BACE1による基質切断後に観察される蛍光シグナルの増強を、蛍光共鳴エネルギ-移動(FRET)法で測定します。
Biochem/physiol Actions
BACE1は、アミロイド前駆体タンパク質(APP)のβ切断に関与する膜貫通型のプロテアーゼであり、アミロイドβペプチド(Aβ)が生成します。脳のAβ蓄積は、アルツハイマー病進行の主な原因です。BACE1はインヒビター創薬のターゲットです。
キットの構成要素のみ
製品番号
詳細
- Fluorescent Assay Buffer 50 mL
- Stop Solution 15 mL
- Substrate (MOCA-SEV-NL-DAEFR-DNP-RR) 500 μL
- Assay Standard 140 μL
- BACE1 (β−Secretase) 300 units 100 μL
保管分類
10 - Combustible liquids
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
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jan
Vijay K Nuthakki et al.
Bioorganic chemistry, 90, 103062-103062 (2019-06-21)
Alkaloids have always been a great source of cholinesterase inhibitors. Numerous studies have shown that inhibiting acetylcholinesterase as well as butyrylcholinetserase is advantageous, and have better chances of success in preclinical/ clinical settings. With the objective to discover dual cholinesterase
Piyoosh Sharma et al.
ACS chemical neuroscience, 10(10), 4361-4384 (2019-09-07)
Multitargeted hybrids of N-benzylpiperidine and substituted 5-phenyl-1,3,4-oxadiazoles were designed, synthesized, and evaluated against Alzheimer's disease (AD). Tested compounds exhibited moderate to excellent inhibition against human acetylcholinesterase (hAChE), butyrylcholinesterase (hBChE), and beta-secretase-1 (hBACE-1). The potential leads 6g and 10f exhibited balanced
Raúl Horacio Camarillo-López et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(21) (2020-11-04)
Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disease with no cure nowadays; there is no treatment either to prevent or to stop its progression. In vitro studies suggested that tert-butyl-(4-hydroxy-3-((3-(2-methylpiperidin-yl)propyl)carbamoyl)phenyl) carbamate named the M4 compound can act as both β-secretase and
L Hong et al.
Biochemical Society transactions, 30(4), 530-534 (2002-08-28)
As beta-secretase, memapsin 2 cleaves amyloid-beta precursor protein, which leads ultimately to the onset of Alzheimer's disease. As such, memapsin 2 is an excellent target of inhibitor drugs for the treatment of this disease. Here we describe the tools for
Changxing Qi et al.
Fitoterapia, 130, 134-139 (2018-08-31)
Terrusnolides A-D (1-4), four butenolides were isolated from an endophytic Aspergillus from Tripterygium wilfordii. The structures of 1-4 were established by comprehensive spectroscopic analyses and electronic circular dichroism (ECD) calculation. It is interesting that 1 was a butenolide derived by
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