D054
R(+)-SCH-23390 塩酸塩
≥98% (HPLC), dopamine receptor antagonist, solid
別名:
R(+)-7-クロロ-8-ヒドロキシ-3-メチル-1-フェニル-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-3-ベンゾアゼピン 塩酸塩
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C17H18ClNO · HCl
CAS番号:
分子量:
324.24
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
R(+)-SCH-23390 塩酸塩, ≥98% (HPLC), solid
Quality Level
assay
≥98% (HPLC)
form
solid
optical activity
[α]/D +32.1°, c = 1 in DMF(lit.)
storage condition
desiccated, protect from light
color
white
solubility
H2O: >5 mg/mL
SMILES string
Cl[H].CN1CCc2cc(Cl)c(O)cc2[C@H](C1)c3ccccc3
InChI
1S/C17H18ClNO.ClH/c1-19-8-7-13-9-16(18)17(20)10-14(13)15(11-19)12-5-3-2-4-6-12;/h2-6,9-10,15,20H,7-8,11H2,1H3;1H/t15-;/m1./s1
InChI key
OYCAEWMSOPMASE-XFULWGLBSA-N
Gene Information
human ... DRD1(1812)
Application
R（+）-SCH-23390塩酸塩は、下記の用途で使用されています：
- 感作におけるD1受容体の役割を調べるため、実験用ラットの腹腔内に注射
- 頭蓋内投与用のD1受容体に選択的なアンタゴニストとして
- 魚類の学習能力に対する影響を調べるためのD1受容体アンタゴニストとして
Biochem/physiol Actions
R（+）-SCH-23390塩酸塩は、選択的なD1ドーパミン受容体アンタゴニストです。これは、5-ヒドロキシトリプタミン2（5-HT2）および5-HT1Cセロトニン受容体サブタイプに対し、in vitroで高い結合能力を示します。投与後のR（+）-SCH-23390の半減期は、約25分です。これは、常同行動に対する抑制作用およびカタレプシー惹起作用を持つことが知られています。また、自発運動量に対しても抑制作用を示します。
Features and Benefits
この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のDopamine Receptors（ドーパミン受容体）およびPotassium Channels（カリウムチャンネル）のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。
Legal Information
Schering-Ploughの許諾を得て販売しています。
保管分類
13 - Non Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
L C Iorio et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 226(2), 462-468 (1983-08-01)
SCH 23390 [R-(+)-8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-5-phenyl-1H-3-benzazepine-7-ol) possesses pharmacologic effects similar to standard antipsychotics, including selective supression of conditioned avoidance responding in rats and squirrel monkeys, blockade of apomorphine-induced stereotypy in rats and blockade of methamphetamine-induced lethality in aggregated mice. At effective doses in
Stimulation of dopamine D1 receptor improves learning capacity in cooperating cleaner fish
Messias Joao PM, et al.
Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Containing Papers of a Biological Character. Royal Society (Great Britain), 283(1823), 20152272-20152272 (2016)
A Sidhu et al.
European journal of pharmacology, 128(3), 213-220 (1986-09-09)
[125I]SCH 23982, [125I]8-iodo-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-5-phenyl-1H-3-benzazepine-7-ol, binds reversibly and with high affinity (Kd = 0.7 +/- 0.05 nM) to specific binding sites (maximum binding = 108 +/- 3.5 fmol/mg) in the caudate nucleus of the rat brain. The caudate binding site displays pharmacological