D054
R(+)-SCH-23390 塩酸塩
≥98% (HPLC), dopamine receptor antagonist, solid
別名:
R(+)-7-クロロ-8-ヒドロキシ-3-メチル-1-フェニル-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-3-ベンゾアゼピン 塩酸塩
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C17H18ClNO · HCl
CAS番号:
分子量:
324.24
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
R(+)-SCH-23390 塩酸塩, ≥98% (HPLC), solid
SMILES string
Cl[H].CN1CCc2cc(Cl)c(O)cc2[C@H](C1)c3ccccc3
InChI
1S/C17H18ClNO.ClH/c1-19-8-7-13-9-16(18)17(20)10-14(13)15(11-19)12-5-3-2-4-6-12;/h2-6,9-10,15,20H,7-8,11H2,1H3;1H/t15-;/m1./s1
InChI key
OYCAEWMSOPMASE-XFULWGLBSA-N
assay
≥98% (HPLC)
form
solid
optical activity
[α]/D +32.1°, c = 1 in DMF(lit.)
storage condition
desiccated, protect from light
color
white
solubility
H2O: >5 mg/mL
Quality Level
Gene Information
human ... DRD1(1812)
関連するカテゴリー
Application
R（+）-SCH-23390塩酸塩は、下記の用途で使用されています：
- 感作におけるD1受容体の役割を調べるため、実験用ラットの腹腔内に注射
- 頭蓋内投与用のD1受容体に選択的なアンタゴニストとして
- 魚類の学習能力に対する影響を調べるためのD1受容体アンタゴニストとして
Biochem/physiol Actions
R（+）-SCH-23390塩酸塩は、選択的なD1ドーパミン受容体アンタゴニストです。これは、5-ヒドロキシトリプタミン2（5-HT2）および5-HT1Cセロトニン受容体サブタイプに対し、in vitroで高い結合能力を示します。投与後のR（+）-SCH-23390の半減期は、約25分です。これは、常同行動に対する抑制作用およびカタレプシー惹起作用を持つことが知られています。また、自発運動量に対しても抑制作用を示します。
Features and Benefits
この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のDopamine Receptors（ドーパミン受容体）およびPotassium Channels（カリウムチャンネル）のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。
Legal Information
Schering-Ploughの許諾を得て販売しています。
保管分類
13 - Non Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
D054-100MG: + D054-VAR: + D054-BULK-CR: + D054-BULK: + D054-10MG: + D054-25MG: + D054-KC: + D054-IP: + D054-5MG:
jan
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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