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この商品について
Assay:
9-11 mg/mL
Biological source:
fish testis
Form:
solution
Storage temp.:
−20°C
製品名
デオキシリボ核酸, 一本鎖 サケ精巣由来, For hybridization
biological source
fish testis
grade
Molecular Biology
assay
9-11 mg/mL
form
solution
concentration
10.0 ± 1.0 mg/mL in H2O
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
Quality Level
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Application
サケ精巣由来一本鎖デオキシリボ核酸は、以下の目的で使用されています:
- ラット脳、ヒト腎臓切片および腎生検組織のin situハイブリダイゼーション組織化学
- DNAの検量線の作成
- サザンおよびノーザンハイブリダイゼーションにおけるプレハイブリダイゼーション溶液
- cDNAの希釈
- 蛍光insituハイブリダイゼーション(FISH)
- ChIP分析
- 高速液体クロマトグラフィーによりゲノムDNAの分解されたヌクレオシドを分析するための標準物質
- FISHのハイブリダイゼーション溶液の成分
- さまざまな細菌種間のDNA-DNAハイブリダイゼーション実験の対照
- 蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)でのプローブの沈殿
サザンハイブリッド形成法でのブロッキング剤として使用するのに適しています。
ノ-ザンブロッティング・サザンブロッティングのブロッキング剤用です。
核酸ハイブリダイゼ-ションにおけるシグナル-ノイズ比は多くの要素の影響を受けます。例えば溶媒(ホルムアミド)の存在、ハイブリダイゼ-ション温度、ハイブリダイゼ-ションの長さ、ハイブリダイゼ-ション溶液量、撹拌の程度や方法、阻害剤の使用、プロ-ブの濃度や比活性、核酸の再結合率を高める分子薬の使用、メンブレン洗浄のストリンジェンシ-などがあげられます。
プロ-ブと基質との非特異的ハイブリダイゼ-ションの抑制には、ブロッキング試薬が必要です。通常はブロッキング剤、洗浄剤、断片化した変性DNAを併用します。Sigmaは、ノ-ザン・サザンブロット法および他の核酸ハイブリダイゼ-ションのブロッキング剤として、複数種の超音波処理した変性DNAを提供しています。
プロ-ブと基質との非特異的ハイブリダイゼ-ションの抑制には、ブロッキング試薬が必要です。通常はブロッキング剤、洗浄剤、断片化した変性DNAを併用します。Sigmaは、ノ-ザン・サザンブロット法および他の核酸ハイブリダイゼ-ションのブロッキング剤として、複数種の超音波処理した変性DNAを提供しています。
General description
サケ精巣由来一本鎖デオキシリボ核酸は、サケ精巣から単離された高品質の超音波処理された一本鎖テンプレートDNAのすぐに使用できる溶液です。
Other Notes
溶液中のDNAは室温で放置するとリアニールするため、使用前に溶液を10分間煮沸した後、氷上で少なくとも5分間冷却することを推奨します。
Preparation Note
このDNAは、フェノ-ル-クロロホルム抽出、エタノ-ル沈降、超音波処理した一本鎖断片で、587塩基および 831塩基のマ-カ-断片と共に移動します。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
XY aneuploidy rate in sperm of two ?minor? breeds of cattle (Bos taurus) by using dual color fluorescent in situ hybridization (FISH)
Pauciullo, Alfredo, et al
Theriogenology, 688-695 (2010)
Rune Thomsen et al.
PloS one, 8(8), e72110-e72110 (2013-08-31)
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Sydney Tang et al.
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I Shibuya et al.
The Journal of physiology, 514 ( Pt 2), 351-367 (1998-12-16)
1. The expression, distribution and function of P2X purinoceptors in the supraoptic nucleus (SON) were investigated by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), in situ hybridization, and Ca2+-imaging and whole-cell patch-clamp techniques, respectively. 2. RT-PCR analysis of all seven known P2X
D Suzuki et al.
Diabetes, 44(10), 1233-1238 (1995-10-01)
Increased mesangial expansion is one of the most characteristic histological changes in diabetic nephropathy (DN). Although the pathogenesis of DN remains unclear, recent studies associate interleukin (IL) 6 with mesangial proliferative glomerulonephritis. To elucidate the expression and localization of IL-6
資料
Available Fluorescent in situ hybridization (FISH) procedures, reagents and equipment.
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