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この商品について
Assay:
9-11 mg/mL
Biological source:
fish testis
Form:
solution
Storage temp.:
−20°C
biological source
fish testis
grade
Molecular Biology
assay
9-11 mg/mL
form
solution
concentration
10.0 ± 1.0 mg/mL in H2O
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
Quality Level
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General description
サケ精巣由来一本鎖デオキシリボ核酸は、サケ精巣から単離された高品質の超音波処理された一本鎖テンプレートDNAのすぐに使用できる溶液です。
Application
サケ精巣由来一本鎖デオキシリボ核酸は、以下の目的で使用されています:
- ラット脳、ヒト腎臓切片および腎生検組織のin situハイブリダイゼーション組織化学
- DNAの検量線の作成
- サザンおよびノーザンハイブリダイゼーションにおけるプレハイブリダイゼーション溶液
- cDNAの希釈
- 蛍光insituハイブリダイゼーション(FISH)
- ChIP分析
- 高速液体クロマトグラフィーによりゲノムDNAの分解されたヌクレオシドを分析するための標準物質
- FISHのハイブリダイゼーション溶液の成分
- さまざまな細菌種間のDNA-DNAハイブリダイゼーション実験の対照
- 蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)でのプローブの沈殿
サザンハイブリッド形成法でのブロッキング剤として使用するのに適しています。
ノ-ザンブロッティング・サザンブロッティングのブロッキング剤用です。
核酸ハイブリダイゼ-ションにおけるシグナル-ノイズ比は多くの要素の影響を受けます。例えば溶媒(ホルムアミド)の存在、ハイブリダイゼ-ション温度、ハイブリダイゼ-ションの長さ、ハイブリダイゼ-ション溶液量、撹拌の程度や方法、阻害剤の使用、プロ-ブの濃度や比活性、核酸の再結合率を高める分子薬の使用、メンブレン洗浄のストリンジェンシ-などがあげられます。
プロ-ブと基質との非特異的ハイブリダイゼ-ションの抑制には、ブロッキング試薬が必要です。通常はブロッキング剤、洗浄剤、断片化した変性DNAを併用します。Sigmaは、ノ-ザン・サザンブロット法および他の核酸ハイブリダイゼ-ションのブロッキング剤として、複数種の超音波処理した変性DNAを提供しています。
プロ-ブと基質との非特異的ハイブリダイゼ-ションの抑制には、ブロッキング試薬が必要です。通常はブロッキング剤、洗浄剤、断片化した変性DNAを併用します。Sigmaは、ノ-ザン・サザンブロット法および他の核酸ハイブリダイゼ-ションのブロッキング剤として、複数種の超音波処理した変性DNAを提供しています。
Preparation Note
このDNAは、フェノ-ル-クロロホルム抽出、エタノ-ル沈降、超音波処理した一本鎖断片で、587塩基および 831塩基のマ-カ-断片と共に移動します。
Other Notes
溶液中のDNAは室温で放置するとリアニールするため、使用前に溶液を10分間煮沸した後、氷上で少なくとも5分間冷却することを推奨します。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
D7656-BULK: + D7656-VAR: + D7656PROC: + D7656-5X1ML: + D7656-1ML: + D7656-EW:
jan
Frequency of aneuploidy in in vitro-matured MII oocytes and corresponding first polar bodies in two dairy cattle (Bos taurus) breeds as determined by dual-color fluorescent in situ hybridization
Nicodemo, D., et al
Theriogenology, 523-529 (2010)
Similar rates of chromosomal aberrant secondary oocytes in two indigenous cattle (Bos taurus) breeds as determined by dual-color FISH
Pauciullo, Alfredo, et al
Theriogenology, 675-683 (2012)
Rune Thomsen et al.
PloS one, 8(8), e72110-e72110 (2013-08-31)
The intermediate filament network of astrocytes includes Glial fibrillary acidic protein (Gfap) as a major component. Gfap mRNA is alternatively spliced resulting in generation of different protein isoforms where Gfapα is the most predominant isoform. The Gfapδ isoform is expressed
XY aneuploidy rate in sperm of two ?minor? breeds of cattle (Bos taurus) by using dual color fluorescent in situ hybridization (FISH)
Pauciullo, Alfredo, et al
Theriogenology, 688-695 (2010)
Sydney Tang et al.
The Journal of clinical investigation, 111(4), 515-527 (2003-02-18)
Renal tubulointerstitial injury is characterized by inflammatory cell infiltrate; however, the stimuli for leukocyte recruitment are not fully understood. IL-8 is a potent chemokine produced by proximal tubular epithelial cells (PTECs). Whether nephrotic proteins stimulate tubular IL-8 expression remains unknown.
資料
Available Fluorescent in situ hybridization (FISH) procedures, reagents and equipment.
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Instructions
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