F3040
モノクローナル ANTI-FLAG® M1 抗体 マウス宿主抗体
clone M1, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution
別名:
抗ddddk, 抗dykddddk
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この商品について
Conjugate:
unconjugated
Clone:
M1, monoclonal
Application:
WB
Citations:
139
biological source
(Bioreactor)
Quality Level
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
M1, monoclonal
form
buffered aqueous solution
purified by
using Protein A
species reactivity
all
concentration
2-5 mg/mL
technique(s)
western blot: 10 μg/mL
immunogen sequence
DYKDDDDK
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
General description
ANTI-FLAG M1 IgG2bモノクローナル抗体は、FLAGマーカーで標識されたタンパク質と、遊離N末端で結合します。
精製の方法 ― プロテインA
精製の方法 ― プロテインA
Immunogen
FLAG；ペプチド配列DYKDDDDK
Application
マウスで作製したモノクローナル ANTI-FLAG® M1 抗体は、酵母、動物、E.coli 細胞における免疫沈降法、ウェスタンブロッティング、EIA に適しています。
本抗体が使用された成功事例と、関連する査読付き論文を、以下に記します。
クロマチン免疫沈降（1 論文）
免疫蛍光法（1 論文）
製品の詳細につきましては、FLAG® アプリケーションポータルをご覧ください。
本抗体が使用された成功事例と、関連する査読付き論文を、以下に記します。
クロマチン免疫沈降（1 論文）
免疫蛍光法（1 論文）
製品の詳細につきましては、FLAG® アプリケーションポータルをご覧ください。
Biochem/physiol Actions
融合タンパク質のフリ-のN末端に位置するFLAGエピト-プと結合します。Met-FLAG融合タンパク質とは反応しないので、細胞質内で発現したプロセッシングされていないタンパク質は認識しません。結合はCa2+依存性で、カルシウムイオンの欠如で抗原-抗体複合体は解離します。
Physical form
10 mMリン酸ナトリウム溶液(pH 7.4、150 mM NaCl、0.02%(w/v)アジ化ナトリウム含有)
Preparation Note
抗体を0.05 M TBS（pH 7.4、1 mM CaCl2含有）で10 ug/mLに希釈します。
Legal Information
ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物
pdsc
Reem Berro et al.
Journal of virology, 82(14), 7155-7166 (2008-05-16)
The human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Tat is a 14-kDa viral protein that acts as a potent transactivator by binding to the transactivation-responsive region, a structured RNA element located at the 5' end of all HIV-1 transcripts. Tat transactivates
Andrew Best et al.
Nature communications, 5, 4760-4760 (2014-09-12)
Alternative splicing--the production of multiple messenger RNA isoforms from a single gene--is regulated in part by RNA binding proteins. While the RBPs transformer2 alpha (Tra2α) and Tra2β have both been implicated in the regulation of alternative splicing, their relative contributions
Min Luo et al.
Cell research, 20(2), 211-222 (2010-01-27)
As a critical apoptosis executioner, caspase-3 becomes activated and then enters into the nucleus to exert its function. However, the molecular mechanism of this nuclear entry of active caspase-3 is still unknown. In this study, we revealed that caspase-3 harbors