コンテンツへスキップ
Merck

F3290

FLAG®ペプチド

≥85% (HPLC), lyophilized powder

別名:

Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys, ddddkペプチド, dykddddkペプチド

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C41H60N10O20
分子量:
1012.97
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
329799698
NACRES:
NA.32
MDL number:
MFCD02262135

主要文書

すべての文書を表示
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

FLAG®ペプチド, lyophilized powder

SMILES string

NCCCC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C41H60N10O20/c42-11-3-1-5-22(45-36(65)24(13-19-7-9-20(52)10-8-19)47-34(63)21(44)14-29(53)54)35(64)48-26(16-31(57)58)38(67)50-28(18-33(61)62)40(69)51-27(17-32(59)60)39(68)49-25(15-30(55)56)37(66)46-23(41(70)71)6-2-4-12-43/h7-10,21-28,52H,1-6,11-18,42-44H2,(H,45,65)(H,46,66)(H,47,63)(H,48,64)(H,49,68)(H,50,67)(H,51,69)(H,53,54)(H,55,56)(H,57,58)(H,59,60)(H,61,62)(H,70,71)/t21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-/m0/s1

InChI key

XZWYTXMRWQJBGX-VXBMVYAYSA-N

assay

≥85% (HPLC)

form

lyophilized powder

mol wt

1012.97 Da

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

関連するカテゴリー

General description

FLAGペプチドは、抗-FLAG M1または抗-FLAG M2抗体からの、アミノ末端、Met-アミノ末端、またはカルボキシ末端にFLAGを持つ融合タンパク質の競合的溶出に使用されます（溶液中またはアガロースゲルへの結合）。

Application

抗-FLAG® M1およびM2アフィニティ樹脂から、FLAG融合タンパク質を緩やかに溶出します。通常の使用濃度は100 μg/mLです。3倍FLAG融合タンパク質は溶出しません。このアプリケーションには、3倍FLAGペプチド、F4799を使用してください。

製品の詳細につきましては、FLAG®アプリケーションポータルをご覧ください。

Preparation Note

ストック溶液の調製では、最終濃度5 mg/mLとなるように、TBS（10mM Tris HCL、150 mM NaCl、pH7.4）に希釈してください。

Other Notes

パーキンソン病の研究に貢献したサプライヤーに贈られる2024 CiteAb賞の受賞者＠′＠

Legal Information

ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

F3290-25MG-PW: + F3290-25MG: + F3290-4MG-PW: + F3290-4MG: + F3290-4MG-KC: + F3290PROC: + F3290-BULK-N: + F3290-PH: + F3290-BULK: + F3290-VAR:

jan

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000498057
0000498057
0000460908
0000460909
0000348007

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Omar H Vandal et al.
Nature medicine, 14(8), 849-854 (2008-07-22)
Acidification of the phagosome is considered to be a major mechanism used by macrophages against bacteria, including Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Mtb blocks phagosome acidification, but interferon-gamma (IFN-gamma) restores acidification and confers antimycobacterial activity. Nonetheless, it remains unclear whether acid kills
Jingxiang Huang et al.
Cancer research, 69(15), 6107-6114 (2009-07-16)
Mutations in the TSC1 and TSC2 tumor suppressor genes give rise to the neoplastic disorders tuberous sclerosis complex (TSC) and lymphangioleiomyomatosis. Their gene products form a complex that is a critical negative regulator of mammalian target of rapamycin (mTOR) complex
Barbara G Mellone et al.
PLoS genetics, 7(5), e1002068-e1002068 (2011-05-19)
Semi-conservative segregation of nucleosomes to sister chromatids during DNA replication creates gaps that must be filled by new nucleosome assembly. We analyzed the cell-cycle timing of centromeric chromatin assembly in Drosophila, which contains the H3 variant CID (CENP-A in humans)
Zheng Xu et al.
Molecular cell, 35(4), 426-441 (2009-09-01)
Accurate chromosome segregation during mitosis and meiosis depends on shugoshin proteins that prevent precocious dissociation of cohesin from centromeres. Shugoshins associate with PP2A, which is thought to dephosphorylate cohesin and thereby prevent cleavage by separase during meiosis I. A crystal
Kenjiro Hanaoka et al.
Magnetic resonance imaging, 26(5), 608-617 (2008-02-01)
Simple low molecular weight (MW) chelates of Gd(3+) such as those currently used in clinical MRI are considered too insensitive for most molecular imaging applications. Here, we evaluated the detection limit (DL) of a molecularly targeted low MW Gd(3+)-based T(1)
関連する文献をすべて表示

関連コンテンツ

Protein Expression

Protein expression technologies for various expression systems supporting research, therapeutics, and vaccine production.

Protein Purification

Protein purification techniques, reagents, and protocols for purifying recombinant proteins using methods including, ion-exchange, size-exclusion, and protein affinity chromatography.

Protein Research Guide

Find protein research tools to prepare, isolate, and analyze proteins. Organized by how to extract, protect, purify, enrich, modify, and quantify proteins.

タンパク質発現

研究、治療、ワクチン製造をサポートするさまざまな発現システムのためのタンパク質発現技術。

すべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）