G4391
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser
≥97% (HPLC)
ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C17H30N8O9
CAS番号:
分子量:
490.47
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32
Form:
powder
Assay:
≥97% (HPLC)
SMILES string
NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O
InChI
1S/C17H30N8O9/c18-5-11(27)23-8(2-1-3-21-17(19)20)14(31)22-6-12(28)24-9(4-13(29)30)15(32)25-10(7-26)16(33)34/h8-10,26H,1-7,18H2,(H,22,31)(H,23,27)(H,24,28)(H,25,32)(H,29,30)(H,33,34)(H4,19,20,21)/t8-,9-,10-/m0/s1
InChI key
RGNVSYKVCGAEHK-GUBZILKMSA-N
assay
≥97% (HPLC)
form
powder
composition
Peptide content, ≥60%
technique(s)
blocking: suitable, cell culture | mammalian: suitable
storage temp.
−20°C
Quality Level
Gene Information
human ... ITGB3(3690)
General description
Gly-Arg-Gly-Asp-Serペプチド配列は、フィブロネクチンタンパク質の細胞結合領域と同一です。Arg-Gly-Asp（RGD）領域はさまざまなタンパク質に見られ、細胞接着活性を促進するために重要です。
Application
Gly-Arg-Gly-Asp-Serは次のように使用されています：
- マウスで、インテグリンα4もしくはα5が照射後3日目の胸腺細胞の胸腺上皮細胞への接着を妨げるかどうかを判定する抗原として
- Sca-1+前駆細胞のSMC（平滑筋細胞）への分化におけるインテグリンα1、αv、β1、およびβ3の役割を研究するためのコラーゲンIVコーティング皿の処理
- Neisseria meningitidis株のプレインキュベーションのブロッキングペプチドとして、これらの細菌株とフィブロネクチン間の相互作用を研究するためのブロッキング実験を実行します
- AdCMV-GFP（サイトメガロウイルス緑色蛍光タンパク質）に感染したEL-4細胞の前処理用、細胞インテグリンとの相互作用がアデノウイルスの形質導入に不可欠かどうかを研究するため
Biochem/physiol Actions
Gly-Arg-Gly-Asp-Serは、B16-Fl0メラノーマ細胞と同時注入すると、同系マウスまたは血小板機能を欠くマウスの転移を抑制します。
インテグリン機能のアンタゴニスト
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
G4391-BULK: + G4391-VAR: + G4391-1MG: + G4391-5MG: + G4391-.5MG:
jan
Yves Lecarpentier et al.
PloS one, 14(10), e0222683-e0222683 (2019-10-02)
Mesenchymal stem cells (MSCs) were obtained from human bone marrow and amplified in cultures supplemented with human platelet lysate in order to generate myofibroblasts. When MSCs were seeded in solid collagen scaffolds, they differentiated into myofibroblasts that were observed to
PCL-PEG-based nanoparticles grafted with GRGDS peptide: preparation and surface analysis by XPS.
Vincent Pourcelle et al.
Biomacromolecules, 8(12), 3977-3983 (2007-11-28)
Annasara Hansson et al.
International journal of pharmaceutics, 439(1-2), 73-80 (2012-10-11)
Herein we describe the preparation of a nanoparticulate system formed from an RGD-functionalized chitosan derivative by complexation with chondroitin sulfate. These bioactive complexes were developed to promote wound healing by inducing adhesion and subsequently migration of skin cells. The particles
T Eberhard et al.
Infection and immunity, 66(4), 1791-1794 (1998-04-07)
Adhesion of Neisseria meningitidis strains to extracellular matrix (ECM) and purified matrix components was examined. Most strains bound to subendothelial ECM as well as to immobilized fibronectin and types I, III, and V collagen. Strains from healthy carriers adhered significantly
Qingzhong Xiao et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 292(1), C342-C352 (2006-08-18)
Embryonic stem (ES) cells can differentiate into smooth muscle cells (SMCs) that can be used for tissue engineering and repair of damaged organs. However, little is known about the molecular mechanisms of differentiation in these cells. In the present study
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）