SMILES string
O1C(C(C(C(C1CO)O)O)O)OCC2OC(C(C(C2O)O)O)OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O
InChI
1S/C18H32O16/c19-1-5(21)9(23)10(24)6(22)3-31-17-16(30)14(28)12(26)8(34-17)4-32-18-15(29)13(27)11(25)7(2-20)33-18/h1,5-18,20-30H,2-4H2
InChI key
FZWBNHMXJMCXLU-UHFFFAOYSA-N
form
powder
technique(s)
affinity chromatography: suitable
swelling
1 g swells to 9-11 mL
bead size
20-50 μm
pH
2—12
Quality Level
類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド
General description
Sephadex® G-50は、アフィニティークロマトグラフィー、タンパク質クロマトグラフィー、およびゲルろ過クロマトグラフィーに使用されるゲル濾過用担体です。
分画範囲(MW)
球状タンパク質:1,500~30,000
デキストラン:500~10,000
分画範囲(MW)
球状タンパク質:1,500~30,000
デキストラン:500~10,000
Application
Sephadex® G-50は、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)シーケンシング産物を精製するために使用されています。
Other Notes
G5050-100Gの最新製品番号は、GE17-0041-01です。′
Legal Information
Sephadex is a registered trademark of Cytiva
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
G5050-10G: + G5050-50G: + G5050-100G: + G5050-VAR: + G5050-BULK:
jan
Effect of probiotic treatment in broiler chicks on intestinal macrophage numbers and phagocytosis of Salmonella Enteritidis by abdominal exudate cells
Higgins SE, et al.
Poultry Science, 86(11), 2315-2321 (2007)
Vered Shkalim et al.
American journal of medical genetics. Part A, 149A(12), 2700-2705 (2009-11-19)
We present a family segregating for an autosomal dominant syndrome of hypotelorism, cleft palate/uvula, high-arched palate and mild mental retardation. Although these findings may suggest a form of holoprosencephaly, no holoprosencephaly was found on MRI of the proposita. Results of
Matilde Marchi et al.
Epigenetics, 6(10), 1198-1206 (2011-09-21)
Leptin is a master regulator of energy homeostasis. Its expression, prevalently localized in adipocytes, is positively related to adipose mass. Epigenetics is emerging as an important contributor to the changes in gene expression undergone by adipose tissue during obesity. We
Ilka Kleffner et al.
Journal of neurology, 257(11), 1864-1868 (2010-06-18)
Inherited neuropathies caused by mutations of the major structural protein of peripheral myelin, myelin protein zero (MPZ), contribute to 5% of all cases of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT). They can be divided into an early-onset neuropathy with symptoms prior to the
M L Jirout et al.
Human molecular genetics, 19(13), 2567-2580 (2010-04-10)
Understanding catecholamine metabolism is crucial for elucidating the pathogenesis of hereditary hypertension. Here we integrated transcriptional and biochemical profiling with physiologic quantitative trait locus (eQTL and pQTL) mapping in adrenal glands of the HXB/BXH recombinant inbred (RI) strains, derived from
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)