G9269
Anti-Glial Fibrillary Acidic Protein Antibody
rabbit polyclonal
別名:
GFAP抗体・シグマ － 抗グリア原線維酸性タンパク質ウサギ宿主抗体, Gfap抗体・シグマ, 抗GFAP抗体
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この商品について
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
ARR, IHC (p), WB
Citations:
409
製品名
抗グリア原線維酸性タンパク質 ウサギ宿主抗体, IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution
biological source
rabbit
Quality Level
conjugate
unconjugated
antibody form
IgG fraction of antiserum
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
form
buffered aqueous solution
species reactivity
rat, human
packaging
antibody small pack of 25 μL
technique(s)
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:80 using brain sections, microarray: suitable, western blot: 1:500 using brain extract
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... GFAP(2670)
rat ... Gfap(24387)
General description
GFAP（グリア原線維酸性タンパク質）遺伝子は、中間径タンパク質フィラメント-III（50 kDa）をコードしています。GFAP遺伝子は、中枢神経系の星状膠細胞と、末梢神経系の非ミエリン形成シュワン細胞に、特に局在しています。
Immunogen
ヒト脳由来GFAP。
Application
ウサギで産生された抗グリア線維酸性タンパク質は、以下に適しています：
- ラット脳切片を用いる使用希釈率1：400の免疫組織化学染色
- AQP4（アクアポリン-4）を発現する細胞を特定するための、ヒト脳腫瘍組織標本の免疫組織化学染色
- マウス由来脳切片を用いる免疫蛍光測定法
Biochem/physiol Actions
グリア原線維酸性タンパク質は、中枢神経系の発生中に星状膠細胞とその他のグリア細胞を区別するためのマーカーとして使用することができます。GFAPは、グリア細胞の構造維持を担っています。また、周囲のニューロンおよび脳血液関門にも機械的強度と支持を提供します。この遺伝子が欠損すると、ローゼンタール線維の沈着が認められるアレキサンダー病が引き起こされます。アレキサンダー病は、中枢神経系の星状膠細胞に生じるまれな障害です。GFAP発現が増加すると、神経変性および神経炎症の徴候であるアストログリオーシスが表現型として示されます。
本製品はGFAPと特異的に結合し、免疫組織化学染色において星状細胞、グリア細胞、グリア細胞由来の腫瘍を検出します。この抗体は、ヒトや動物のアルコ-ル固定組織、ホルマリン固定-パラフィン包埋切片において、グリア特異的抗原と反応します。
Physical form
0.01M PBS溶液 (pH 7.4, 15mMアジ化ナトリウム含有)
Preparation Note
2～8°Cで最大1カ月保管します。それ以上保管すると、溶液が使用アリコート中で凍結するおそれがあります。凍結と融解を繰り返すことや、「霜取り機能付き」冷凍庫で保管することは推奨されません。長期保管によりわずかな濁りが見られる場合は、遠心分離によって溶液を清澄してから使用します。
Disclaimer
当社のカタログまたは製品に添付された当社のその他の文書に別段の記載がない限り、当社の製品は研究にのみ使用することを意図しており、無許可での商用使用、in vitro診断での使用、ex vivoもしくはin vivo治療での使用、または人間もしくは動物でのあらゆるタイプの消費もしくは適用など、その他の目的には使用しないでください。
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保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
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Instructions
S Saadoun et al.
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, 72(2), 262-265 (2002-01-18)
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