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この商品について
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
IF, IHC
Citations:
45
製品名
抗AQP4 ウサギ宿主抗体, affinity isolated antibody, Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, buffered aqueous glycerol solution
biological source
rabbit
Quality Level
conjugate
unconjugated
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
product line
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
form
buffered aqueous glycerol solution
species reactivity
human, mouse
enhanced validation
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
technique(s)
immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL, immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL, immunohistochemistry: 1:2500-1:5000
immunogen sequence
CPDVEFKRRFKEAFSKAAQQTKGSYMEVEDNRSQVETDDLILKPGVVHVIDVDRGEEKKGKDQSGEVLSSV
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... AQP4(361)
General description
AQP4(アクアポリン4)は内在性タンパク質であり、13のメンバーからなるアクアポリン水チャネルのファミリーに属します。この遺伝子はヒト染色体18q11-q12に位置し、4個のエクソンと3個のイントロンを有します。コードされたタンパク質には、6個の膜貫通ドメインが介在する5個のループがあります。ループA、C、Eは細胞質以外の領域に面し、ループBとDは細胞質領域に存在します。肺、胃、腎臓などの末梢器官で発現しています。中枢神経系に発現する主要な水チャネルです。アストロサイトに発現し、アストロサイトの足突起に優先的に局在します。2つの選択的スプライシング型として存在し、長い方はM1、短い方はM23と呼ばれています。
Immunogen
アクアポリン4リコンビナントタンパク質エピトープ・シグネチャー・タグ(PrEST)
Application
Atlas Antibodiesが提供するすべてのPrestige抗体は、Human Protein Atlas(HPA)プロジェクトにより開発および検証されているので、本業界で最も広範な特性評価により支援されています。
Human Protein Atlasプロジェクトは、次の3つのAtlasに細分することができます。 組織Atlas、がんAtlas、およびヒト細胞Atlas。Tissue and Cancer Atlas(組織とがんAtlas)プロジェクトをサポートするために生成された抗体は、何百もの正常組織と疾患組織に対して免疫組織染色検査が行われています。また、Human Cell Atlas(ヒト細胞Atlas)プロジェクトの最近の取り組みを通じ、多くは、組織レベルだけでなく現在では細胞内レベルでもヒトプロテオームをマッピングする免疫蛍光により特徴が明らかにされています。これらの画像とこの膨大なデータセットのコレクションは、Image Galleryリンクをクリックすることにより、Human Protein Atlas(HPA)サイトでご覧になれます。私たちは、Prestige抗体®のプロトコルおよびその他の有用な情報もお届けします。
Human Protein Atlasプロジェクトは、次の3つのAtlasに細分することができます。 組織Atlas、がんAtlas、およびヒト細胞Atlas。Tissue and Cancer Atlas(組織とがんAtlas)プロジェクトをサポートするために生成された抗体は、何百もの正常組織と疾患組織に対して免疫組織染色検査が行われています。また、Human Cell Atlas(ヒト細胞Atlas)プロジェクトの最近の取り組みを通じ、多くは、組織レベルだけでなく現在では細胞内レベルでもヒトプロテオームをマッピングする免疫蛍光により特徴が明らかにされています。これらの画像とこの膨大なデータセットのコレクションは、Image Galleryリンクをクリックすることにより、Human Protein Atlas(HPA)サイトでご覧になれます。私たちは、Prestige抗体®のプロトコルおよびその他の有用な情報もお届けします。
Biochem/physiol Actions
AQP4(アクアポリン4)は脳の主要な水トランスポーターであり、脳の水恒常性の維持に関与していると考えられています。したがって、AQP4は脳浮腫の病因に重要な役割を果たしている可能性があります。研究から、このトランスポーターは脳虚血において過剰発現していることが示されています。したがって、このタンパク質は虚血性脳浮腫の治療標的として使える可能性があります。この遺伝子の多型は、脳損傷に対する反応と、外傷性脳損傷患者の臨床転帰に関連しています。AQP4の短いアイソフォーム(M23)は、粒子の直交配列(OAP)の形成を促進し、OAPのサイズは短い(M23)アイソフォーム/長い(M1)アイソフォームの比によって決定されます。これらのOAPは、視神経脊髄炎(NMO)で産生される病原性自己抗体と相互作用することが知られています。したがって、このタンパク質をさらに研究することで、NMOの病因と治療に関する洞察が得られる可能性があります。
Features and Benefits
Prestige抗体®は、高度に特徴付けられ、広く検証された抗体です。各標的について得られている特性データのすべてをページ上部の製品名のすぐ下にあるリンクからアクセスできるHuman Protein Atlasポータルを介してご利用になれることも、この抗体の利点です。Prestige抗体®の特有性と他のタンパク質との交差反応性の低さは、抗原領域の徹底的な選択、アフィニティー精製、および厳格な選択によるものです。すべてのPrestige抗体についてPrestige抗原コントロールをご用意しています。リンケージセクションでご確認ください。.
Prestige抗体はすべて、次の方法で試験されます。
Prestige抗体はすべて、次の方法で試験されます。
- 44の正常ヒト組織ならびに最も一般的な20タイプの癌組織から成るIHC組織アレイによる検査。
- 364のヒト組換えタンパク質フラグメントで構成されるタンパク質アレイによる検査。
Physical form
PBS溶液(pH 7.2, 40%グリセロールおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。
Other Notes
対応する抗原APREST73067
Legal Information
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
当社のカタログまたは製品に付属する他社の説明書に特に明記されない限り、当社の製品は研究での使用のみを目的としており、他の目的(無許可の商業的利用、in vitroでの診断的使用、ex vivo又はin vivoでの治療的使用、あるいはヒト又は動物へのあらゆる消費又は適用が含まれますが、これに限定されません)に使用するものではありません。
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保管分類
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
ppe
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Efthimios Dardiotis et al.
Journal of neurotrauma, 31(23), 1920-1926 (2014-07-08)
Accumulating evidence suggests that the extent of brain injury and the clinical outcome after traumatic brain injury (TBI) are modulated, to some degree, by genetic variants. Aquaporin-4 (AQP4) is the predominant water channel in the central nervous system and plays
Francesco Pisani et al.
The Journal of biological chemistry, 289(44), 30578-30589 (2014-09-23)
Neuromyelitis optica (NMO) is characterized by the presence of pathogenic autoantibodies (NMO-IgGs) against supra-molecular assemblies of aquaporin-4 (AQP4), known as orthogonal array of particles (OAPs). NMO-IgGs have a polyclonal origin and recognize different conformational epitopes involving extracellular AQP4 loops A
Fahmy Aboulenein-Djamshidian et al.
Journal of neuropathology and experimental neurology, 74(3), 194-197 (2015-02-11)
Neuromyelitis optica (NMO) is an inflammatory demyelinating disease of the CNS with severe involvement of the optic nerve and spinal cord. Highly specific serum IgG autoantibodies (NMO-IgG) that react with aquaporin-4 (AQP4), the most abundant CNS water channel protein, are