コンテンツへスキップ
Merck

主要文書

すべての文書を表示

HPA041091

抗WDR34抗体 ウサギ宿主抗体

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

別名:

抗MGC20486抗体

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

表示を変更する

この商品について

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
Human Protein Atlas Number:
HPA041091
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
IF, IHC
Citations:
2
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

biological source

rabbit

Quality Level

100

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

product line

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

form

buffered aqueous glycerol solution

species reactivity

human

technique(s)

immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL, immunohistochemistry: 1:50-1:200

immunogen sequence

LRRVEAMVIRELNKNWQSHAFDGFEVNWTEQQQMVSCLYTLGYPPAQAQGLHVTSISWNSTGSVVACAYGRLDHGDWSTLKSFVCAWNLDRRDLR

UniProt accession no.

Q96EX3

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... WDR34(89891)

Immunogen

WD repeat domain 34 recombinant protein epitope signature tag (PrEST)

Application

Applications in which this antibody has been used successfully, and the associated peer-reviewed papers, are given below.
Immunohistochemistry (1 paper)

Features and Benefits

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

Physical form

PBS溶液（pH 7.2、40％グリセロール、0.02％ アジ化ナトリウム含有）

Other Notes

Corresponding Antigen APREST81884

Legal Information

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Still not finding the right product?

Explore all of our products under 抗WDR34抗体 ウサギ宿主抗体

— または —

製品選択ツール}で選択肢を絞り込んでください。

保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

HPA041091-25UL: + HPA041091-100UL:

jan

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
R37396

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Michaela Bosakova et al.
EMBO molecular medicine, 12(11), e11739-e11739 (2020-11-18)
Mutations in genes affecting primary cilia cause ciliopathies, a diverse group of disorders often affecting skeletal development. This includes Jeune syndrome or asphyxiating thoracic dystrophy (ATD), an autosomal recessive skeletal disorder. Unraveling the responsible molecular pathology helps illuminate mechanisms responsible
S Paige Taylor et al.
Nature communications, 6, 7092-7092 (2015-06-17)
The short rib polydactyly syndromes (SRPSs) are a heterogeneous group of autosomal recessive, perinatal lethal skeletal disorders characterized primarily by short, horizontal ribs, short limbs and polydactyly. Mutations in several genes affecting intraflagellar transport (IFT) cause SRPS but they do