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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C25H19N3O3
CAS番号:
分子量:
409.44
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Quality level:
製品名
IWR-1, ≥98% (HPLC)
Quality Level
assay
≥98% (HPLC)
color
white to beige
solubility
DMSO: 5 mg/mL, clear
storage temp.
room temp
SMILES string
O=C(Nc1cccc2cccnc12)c3ccc(cc3)N4C(=O)[C@@H]5[C@H]6C[C@H](C=C6)[C@@H]5C4=O
InChI
1S/C25H19N3O3/c29-23(27-19-5-1-3-14-4-2-12-26-22(14)19)15-8-10-18(11-9-15)28-24(30)20-16-6-7-17(13-16)21(20)25(28)31/h1-12,16-17,20-21H,13H2,(H,27,29)/t16-,17+,20-,21+
InChI key
ZGSXEXBYLJIOGF-ALFLXDJESA-N
Application
IWR-1は、ヒト胚性幹細胞(hESCs)、マウスルイス肺がん(LLC)およびコウイカ属胚におけるWingless/Integrated(WNT)シグナル伝達経路のアンタゴニストとして使用されています。
Biochem/physiol Actions
IWR-1はタンキラーゼ阻害剤であり、がん幹様細胞に対し細胞傷害性を示します。本化合物は骨肉腫のin vivo進行を阻害します。IWR-1はRNAポリメラーゼIIと相互作用し、転写開始前複合体の生成に重要です。
Wnt/β-カテニン(カノニカル)経路は幹細胞が多分化能を残すことを可能にする転写プログラムを維持します。
Wnt/β-カテニン(カノニカル)経路は幹細胞が多分化能を残すことを可能にする転写プログラムを維持します。Wnt/β-カテニン経路の過剰活性化は疾病段階に通じます。IWR-3はWnt反応のインヒビターとして作用します。IWR化合物はβ-カテニンを破壊する(Apc、アキシン、Ck1およびGsk3bからなる)複合体の一部であるアキシンと直接的に相互作用し、アキシンタンパク質の安定化を引き起こすと考えられています。
Features and Benefits
この化合物は、遺伝子調節の研究に主眼を置いた製品です。ここをクリックしてくださいさらに多くの遺伝子調節研究向けの製品をご覧になれます。他の研究分野用の生理活性小分子についてさらに詳しくお知りになりたいときはsigma.com/discover-bsmをクリックしてください。
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保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
資料
We offer a variety of small molecule research tools, such as transcription factor modulators, inhibitors of chromatin modifying enzymes, and agonists/antagonists for target identification and validation in gene regulation research; a selection of these research tools is shown below.
Iwr1 protein is important for preinitiation complex formation by all three nuclear RNA polymerases in Saccharomyces cerevisiae
Esberg A, et al.
PLoS ONE, 6(6), e20829-e20829 (2011)
Fei Gao et al.
Cancer letters, 402, 177-189 (2017-06-13)
Akt1 is essential for the oncogenic transformation and tumor growth in various cancers. However, the precise role of Akt1 in advanced cancers is conflicting. Using a neuroendocrine TRansgenic Adenocarcinoma of the Mouse Prostate (TRAMP) model, we first show that the
Hirokazu Narita et al.
Scientific reports, 7(1), 13708-13708 (2017-10-24)
One of the major challenges in cell-based cardiac regenerative medicine is the in vitro construction of three-dimensional (3D) tissues consisting of induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocyte (iPSC-CM) and a blood vascular network supplying nutrients and oxygen throughout the tissue after