コンテンツへスキップ
Merck

L6785

ラクタシスチン

≥90% (HPLC), powder, proteosome inhibitor

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください


この商品について

実験式(ヒル表記法):
C15H24N2O7S
CAS番号:
分子量:
376.43
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥90% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

ラクタシスチン, ≥90% (HPLC)

SMILES string

CC(C)[C@H](O)[C@]1(NC(=O)[C@H](C)[C@@H]1O)C(=O)SC[C@H](NC(C)=O)C(O)=O

InChI

1S/C15H24N2O7S/c1-6(2)10(19)15(11(20)7(3)12(21)17-15)14(24)25-5-9(13(22)23)16-8(4)18/h6-7,9-11,19-20H,5H2,1-4H3,(H,16,18)(H,17,21)(H,22,23)/t7-,9+,10+,11+,15-/m1/s1

InChI key

DAQAKHDKYAWHCG-RWTHQLGUSA-N

assay

≥90% (HPLC)

form

powder

potency

4 nM Ki (proteasome inhibitor)

solubility

water: 10 mg/mL, clear, colorless

storage temp.

−20°C

Quality Level

関連するカテゴリー

General description

ラクタシスチンは抗生物質であり、Streptomyces族の代謝物です。

Application

ラクタシスチンは、以下の用途で使用されています:
  • タンパク質分解を阻害するプロテアソーム阻害剤として
  • 生細胞イメージングにおいて細胞のプロテアソーム活性を阻害します
  • ヒト単球由来樹状細胞(MoDC)においてプロテアソームのタンパク質分解を24時間ブロックします
  • 動物に片側注射して黒質線条体病変を誘発します。

Biochem/physiol Actions

ラクタシスチンは、マウス神経芽細胞腫細胞株において、細胞周期の進行を停止し、分化を刺激します。また、クラスト-ラクタシスチンβ-ラクトンの前駆体として役立ちます。細胞透過性の不可逆的プロテアソーム阻害剤(Ki = 4nM)。NF-kB の活性化を阻害します(IC50 = 10mM)。マウス神経芽細胞腫Neuro2A細胞で神経突起伸長を誘導します。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

L6785-.2MG-PW: + L6785-.2MG: + L6785-VAR: + L6785-BULK:

jan


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Dallas S Shi et al.
The Journal of clinical investigation, 124(9), 3757-3766 (2014-07-26)
The proteasome inhibiter bortezomib has been successfully used to treat patients with relapsed multiple myeloma; however, many of these patients become thrombocytopenic, and it is not clear how the proteasome influences platelet production. Here we determined that pharmacologic inhibition of
Evolution of extra-nigral damage predicts behavioural deficits in a rat proteasome inhibitor model of Parkinson's disease
Vernon A C, et al.
PLoS ONE, 6(2), e17269-e17269 (2011)
Differential regulation of MHC II and invariant chain expression during maturation of monocyte-derived dendritic cells
Landsverk O J B, et al.
Journal of Leukocyte Biology, 91(5), 729-737 (2012)
Mechanistic Studies on the Inactivation of the Proteasome by Lactacystin A CENTRAL ROLE FOR clasto-LACTACYSTIN beta-LACTONE
Dick L R, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 271(13), 7273-7276 (1996)
The development and pharmacology of proteasome inhibitors for the management and treatment of cancer
Ruggeri B, et al.
Advances in Pharmacology, 57(13), 91-135 (2009)

資料

DISCOVER Bioactive Small Molecules for Nitric Oxide & Cell Stress Research

Discover definitions and uses for irreversible inhibitors including the types of irreversible inhibitors: suicide inhibitors, heavy metal inhibitors, and time-dependent inhibitors.

関連コンテンツ

タンパク質の単離と特性解析におけるタンパク質分解を予防して、サンプル調製でタンパク質を保護するために、ニーズに応じてさまざまなプロテアーゼ阻害剤を選択しましょう。

Select different protease inhibitor types based on your needs to prevent protein degradation during isolation and characterization and safeguard proteins in sample prep.

Product Information Sheet

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)