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この商品について
NACRES:
NA.26
UNSPSC Code:
12352202
Form:
powder
Biological source:
synthetic
Application
Lipodisq®試薬は、スチレン酸とマレイン酸に由来する新規ポリマーです。 Lipodisqポリマーは、膜タンパク質を取り込むことができる脂質ベースのナノサイズ円盤状粒子を形成できます。Lipodisq技術によれば、ジミリストイルホスファチジルコリン(DMPC)などのよく使用される脂質を洗剤なしで可溶化できます。一般に、Lipodisqポリマーにより、膜タンパク質の可溶化に対する界面活性剤の使用が抑えられます。Lipodisqの代表的な直径はpH 7.4で9~10nmです。
Lipodisq技術によれば、ジミリストイルホスファチジルコリン(DMPC)などのよく使用される脂質を界面活性剤なしで可溶化できます。
機能的pHの範囲: 6.0~9.0
機能的pHの範囲: 6.0~9.0
Biochem/physiol Actions
Lipodisq®ポリマーは、膜タンパク質を可溶化するための界面活性剤の使用を抑制するために役立つ可能性があります。この製品を十分な塩基(KOH、NaOHなど)を含む水溶液に溶かすと、各無水部分が加水分解されて2つのカルボン酸/カルボキシレート基になります。この作用により、SMAポリマーは水溶性になります。Lipodisq®は、疑似的膜システムとして機能する可能性があります。
General description
Lipodisq®試薬は、スチレン酸とマレイン酸に由来する新規ポリマーです。Lipodisq®ポリマーは、膜タンパク質を取り込むことができる脂質ベースのナノサイズ円盤状粒子を形成できます。Lipodisqの代表的な直径はpH 7.4で9~10nmです。
Legal Information
Lipodisq is a registered trademark of Malvern Cosmeceutics Limited
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
L9045-BULK: + L9045-VAR: + L9045-100MG:
jan
Detergent-free incorporation of a seven-transmembrane receptor protein into nanosized bilayer Lipodisq particles for functional and biophysical studies
Orwick-Rydmark M, et al.
Nano Letters, 12(9), 4687-4692 (2012)
Indra D Sahu et al.
Biochemistry, 52(35), 5967-5984 (2013-08-22)
Electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy is a very powerful biophysical tool that can provide valuable structural and dynamic information about a wide variety of biological systems. The intent of this review is to provide a general overview for biochemists and
Characterizing the structure of lipodisq nanoparticles for membrane protein spectroscopic studies
Zhang R, et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Biomembranes, 1848(1), 329-333 (2015)
Maria Lyngaas Torgersen et al.
Journal of biomedical nanotechnology, 16(4), 419-431 (2020-09-25)
Many promising pharmaceutically active compounds have low solubility in aqueous environments and their encapsulation into efficient drug delivery vehicles is crucial to increase their bioavailability. Lipodisq nanoparticles are approximately 10 nm in diameter and consist of a circular phospholipid bilayer
Marcella Orwick-Rydmark et al.
Nano letters, 12(9), 4687-4692 (2012-07-26)
SMA-Lipodisq nanoparticles, with one bacteriorhodopsin (bR) per 12 nm particle on average (protein/lipid molar ratio, 1:172), were prepared without the use of detergents. Using pulsed and continuous wave nitroxide spin label electron paramagnetic resonance, the structural and dynamic integrity of
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