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この商品について
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
ELISA (i), ICC, IP, WB
Citations:
14
biological source
rabbit
conjugate
unconjugated
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
form
buffered aqueous solution
mol wt
antigen 180 kDa
species reactivity
mouse, rat, Xenopus, chicken, human
technique(s)
immunocytochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, indirect ELISA: suitable, western blot: 1:1,000 using rat brain (hippocampal) homogenate
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
phosphorylation (pTyr1472)
Quality Level
Gene Information
human ... GRIN2B(2904)
mouse ... Grin2b(14812)
rat ... Grin2b(24410)
関連するカテゴリー
General description
イオンチャネル型グルタミン酸受容体は、哺乳類の中枢神経系の興奮性シナプス伝達における優れたリガンド開口型および電位開口型イオンチャネルです。グルタミン酸受容体はその作動薬であるNメチル-D-アスパラギン酸にちなんでNMDA受容体と名付けられました。NMDAチャネルはそのリン酸化によって制御されます。機能的NMDA受容体にはいくつかの可変調節サブユニット(NMDAR1)の1つと関連する活性な不変サブユニット(NMDAR1)が含まれています。NR2Bは、活性サブユニットNMDAR1に関連する可変調節サブユニットの1つで、主に海馬および前脳部に局在します。NR2Bのチロシンリン酸化サイトは特定されています。NR2Bサブユニットのチロシン1472のリン酸化は、主としてチロシンキナーゼ癌遺伝子ファミリーのメンバーであるFynに依存し、海馬のCA1ニューロンの長期増強(LTP)誘発で高められます。Fynは長期増強、空間学習および海馬の発達を制御します。NR2Bのチロシン1472のリン酸化はシナプス可塑性に重要です。
ウサギポリクローナル抗リン酸化Nメチル-D-アスパラギン酸NR2Bサブユニット(pTyr-1472)抗体は、チロシン1472でリン酸化されたラット受容体NR2Bサブユニット(約180 kDa)を特異的に認識します。この抗体は非リン酸化 NMDA NR2Bと交差反応しません。この抗体は配列相同性に基づくヒト、マウス、ニワトリおよびXenopus(アフリカツメガエル)のNMDA NR2Bを検出する可能性があります。
チロシン1472でリン酸化されたNMDA受容体NR2Bサブユニットを特異的に認識します。非リン酸化NMDARとは交差反応しません。ラット脳の免疫ブロット法ではさらに2つの低分子量免疫反応性バンドが存在します。
Immunogen
NMDAレセプタ-NR2Bのチロシン1472がリン酸化された領域に由来する合成リン酸化ペプチド。
Application
ウサギポリクローナル抗リン酸化- Nメチル-D-アスパラギン酸NR2Bサブユニット(pTyr-1472)抗体は、免疫細胞化学的および免疫組織化学的(IHC)技法による検出および定量化のためNMDAのpTyr1472-NR2Bサブユニットにタグを付けるために使用されます。この抗体は長期増強(LTP)およびシナプス可塑性などの神経機能におけるNMDAのpTyr1472リン酸化NR2Bサブユニットの存在と役割を決定するためのプローブとして使用されます。
本抗体が使用され成功している用途や関連の査読論文を以下に示します。
ウエスタンブロッティング(1論文)
ウエスタンブロッティング(1論文)
Physical form
10 mMのHEPES(pH7.5)および150 mMのNaOHに100 μg/mLのBSAおよび50%グリセロールを含む溶液。
Disclaimer
弊社のカタログまたは製品に添付された弊社のその他の文書に記載されていない場合、弊社の製品は研究用途向けのみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の販売用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
M2442-100UL: + M2442-VAR: + M2442-100UL-PW: + M2442-BULK:
jan
Zi-Fan Zhuang et al.
Frontiers in cellular neuroscience, 16, 981190-981190 (2022-10-04)
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Sílvia Castany et al.
Scientific reports, 8(1), 3873-3873 (2018-03-03)
Sigma-1 receptor (σ1R) knockout (KO) CD1 mice, generated by homologous recombination, and separate pharmacological studies in wild type (WT) mice were done to investigate the role of this receptor in the development of pain-related behaviours (thermal hyperalgesia and mechanical allodynia)
Somi Kim et al.
The Korean journal of physiology & pharmacology : official journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology, 19(6), 515-522 (2015-11-12)
Notch signaling is a key regulator of neuronal fate during embryonic development, but its function in the adult brain is still largely unknown. Mind bomb-2 (Mib2) is an essential positive regulator of the Notch pathway, which acts in the Notch
Bok Soon Go et al.
European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 26(12), 1989-1999 (2016-10-22)
Cocaine self-administration induces dysfunctional neuroadaptations in the prefrontal cortex that underlie relapse to cocaine-seeking. Cocaine self-administration disturbs glutamatergic transmission in the nucleus accumbens that is prevented by infusion of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) into the prelimbic area of the prefrontal
Sílvia Castany et al.
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Up to two-thirds of patients affected by spinal cord injury (SCI) develop central neuropathic pain (CNP), which has a high impact on their quality of life. Most of the patients are largely refractory to current treatments, and new pharmacological strategies
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