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Merck

M4667

(±)-メバロノラクトン

~97% (titration)

別名:

(±)-β-ヒドロキシ-β-メチル-δ-バレロラクトン, (±)-3-ヒドロキシ-3-メチル δ-バレロラクトン, DL-メバロラクトン, DL-メバロン酸ラクトン

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C6H10O3
CAS番号:
分子量:
130.14
UNSPSC Code:
12352108
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
211-615-0
Beilstein/REAXYS Number:
80960
MDL number:
Assay:
~97% (titration)
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InChI key

JYVXNLLUYHCIIH-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H10O3/c1-6(8)2-3-9-5(7)4-6/h8H,2-4H2,1H3

SMILES string

CC1(O)CCOC(=O)C1

assay

~97% (titration)

storage temp.

−20°C

Quality Level

General description

メバロノラクトンのアルカリ加水分解によりメバロン酸が得られます。メバロン酸は、ファルネシルピロリン酸およびゲラニルゲラニルピロリン酸の前駆物質です。これらのピロリン酸はタンパク質のプレニル化に必要です。

Application

(±)-メバロノラクトンは下記に使用されます。
  • Ras GTPase および Rho GTPase のプレニル化へのスタチンの影響の研究
  • Listeria monocytogenesにおけるイソプレノイド生合成経路の解析
  • HUVEC(HGF 誘発性ヒト臍帯静脈内皮細胞)の増殖および移動へのスタチンの影響の研究

Other Notes

液状の場合もあります!

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

M4667-250MG: + M4667-VAR: + M4667-10G: + M4667-1G: + M4667-5G: + M4667-BULK:

jan


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Analysis of the isoprenoid biosynthesis pathways in Listeria monocytogenes reveals a role for the alternative 2-C-methyl-D-erythritol 4-phosphate pathway in murine infection.
Begley M
Infection and Immunity, 76, 5392-5401 (2008)
The effects of different types of statins on proliferation and migration of HGF-induced Human Umbilical Vein Endothelial Cells (HUVECs).
Burgazli KM
European Review for Medical and Pharmacological Sciences, 17, 2874-2883 (2013)
Coenzyme Q 10 production in recombinant Escherichia coli strains engineered with a heterologous decaprenyl diphosphate synthase gene and foreign mevalonate pathway.
Zahiri HS
Metabolic engineering, 8, 406-416 (2006)
Mareike Bongers et al.
eLife, 9 (2020-03-13)
Volatile isoprenoids produced by plants are emitted in vast quantities into the atmosphere, with substantial effects on global carbon cycling. Yet, the molecular mechanisms regulating the balance between volatile and non-volatile isoprenoid production remain unknown. Isoprenoids are synthesised via sequential
Tomoyuki Nishimoto et al.
Toxicology and applied pharmacology, 223(1), 39-45 (2007-06-30)
High-dose statin treatment has been recommended as a primary strategy for aggressive reduction of LDL cholesterol levels and protection against coronary artery disease. The effectiveness of high-dose statins may be limited by their potential for myotoxic side effects. There is

資料

Cholesterol biosynthesis starts in the hepatic endoplasmic reticulum with acetyl-CoA, yielding 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA via HMG-CoA synthase.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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