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Merck

M8064

抗ミオシンIIA, 非筋肉型 ウサギ宿主抗体

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

別名:

Anti-BDPLT6, Anti-DFNA17, Anti-EPSTS, Anti-FTNS, Anti-MATINS, Anti-MHA, Anti-NMHC-II-A, Anti-NMMHC-IIA, Anti-NMMHCA

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この商品について

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
MDL number:
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
ARR, IF, WB
Citations:
105
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biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

form

buffered aqueous solution

mol wt

antigen ~200 kDa

species reactivity

rat, human, canine

packaging

antibody small pack of 25 μL

technique(s)

indirect immunofluorescence: 1:100 using cultured rat NRK cells, microarray: suitable, western blot: 1:1,000 using whole cell extracts of cultured dog MDCK kidney cells and cultured human Jurkat cells

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... MYH9(4627)
rat ... Myh9(25745)

General description

ミオシン重鎖9は血小板に発現し、これをコードする遺伝子は22番染色体に位置します。
ミオシン重鎖9(MYH9)遺伝子は非筋肉ミオシン重鎖IIAをコードしています。

Immunogen

ヒト非筋肉ミオシンIIAのアミノ酸1949~1960に対応する合成ペプチド

Application

ウサギで産生される抗ミオシンIIA非筋肉抗体は、以下の用途に使用されています:
  • 免疫蛍光法
  • 免疫組織化学的検査
  • 固定細胞染色/免疫蛍光染色
  • 免疫ブロット
  • 免疫沈降

Biochem/physiol Actions

非筋肉ミオシンIIは、細胞の運動性と接着、細胞質分裂、小胞輸送、細胞内力発生、および発生中の形態形成に関与しています。非筋肉ミオシンIIの活性は、軽鎖およびおそらくは重鎖のリン酸化、ならびにMts1などのタンパク質との関係により調節されます。巨核球/血小板/白血球障害が関係するいくつかの症候群において、NMHCA遺伝子の変異が認められます。MYH9遺伝子の変異は、好中球封入体を伴う一連の巨大血小板性血小板減少症を引き起こし、これはMYH9障害と呼ばれます。

Physical form

0.01M PBS溶液 (pH 7.4、1%BSA, 15mMアジ化ナトリウム含有)

Disclaimer

弊社のカタログまたは製品に添付された弊社のその他の文書に別段の記載がない限り、弊社の製品は研究にのみ使用することを意図しており、無許可での商用使用、in vitro診断での使用、ex vivoもしくはin vivo治療での使用、または人間もしくは動物でのあらゆるタイプの消費もしくは適用など、その他の目的には使用しないでください。

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保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

nwg

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

M8064-VAR: + IXO11323: + M8064-.2ML: + M8064-25UL: + M8064-BULK:

jan


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The role of stress fibers in the shape determination mechanism of fish keratocytes
Nakata T, et al.
Biophysical Journal, 110(2), 481-492 (2016)
Nonmuscle myosin-2: mix and match
Heissler SM and Manstein DJ
Cellular and Molecular Life Sciences, 70(1), 1-21 (2013)
Y Chen et al.
Journal of thrombosis and haemostasis : JTH, 11(12), 2163-2175 (2013-10-30)
Mutations in the MYH9 gene cause autosomal dominant MYH9-related diseases (MYH9-RD) that associate macrothrombocytopenia with various other clinical conditions. The mechanisms giving rise to giant platelets remain poorly understood. To study the proplatelet formation (PPF) derived from megakaryocytes (MKs) generated
C Ling et al.
Genetics and molecular research : GMR, 14(1), 1008-1016 (2015-03-03)
Genetic factors play an important role in type 2 diabetes (T2D) complications. Alteration of cerebrovascular blood flow (CBF) is a direct result of cerebrovascular diseases. However, few studies have reported the role of genetics on CBF in patients with T2D.
Adhesion-dependent and contractile ring-independent equatorial furrowing during cytokinesis in mammalian cells
Kanada M, et al.
Molecular Biology of the Cell, 16(8), 3865-3872 (2005)

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