M9948
Mirin
≥98% (HPLC), Mre11–Rad50–Nbs1 complex inhibitor, powder
別名:
5-(4-ヒドロキシベンジリデン)-2-イミノチアゾリジン-4-オン
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C10H8N2O2S
CAS番号:
分子量:
220.25
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
Mirin, ≥98% (HPLC), powder
SMILES string
NC1=NC(=O)C(\S1)=C\c2ccc(O)cc2
InChI
1S/C10H8N2O2S/c11-10-12-9(14)8(15-10)5-6-1-3-7(13)4-2-6/h1-5,13H,(H2,11,12,14)/b8-5-
InChI key
YBHQCJILTOVLHD-YVMONPNESA-N
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
storage condition
desiccated
color
red to orange
solubility
DMSO: >10 mg/mL
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Gene Information
human ... MRE11A(4361)
関連するカテゴリー
Application
Mirin は以下のように用いられます：
- 減数分裂組み換え 11（MRE11）の小分子阻害剤として、照射前の HCT116 野生株の前処理に
- シミアンウイルス 40 感染 BSC-1 細胞における Mre11 阻害剤として
- W12E 細胞の前処理においてヒト乳頭腫ウイルス（HPV）のエピソームレベルの定量のためおよびポリアミド-25（PA-25）の薬効を高めるため。
Biochem/physiol Actions
Mirin は細胞周期を G1 フェーズで停止させます。Mirin はウイルスの抗ウイルス剤であるポリアミド（AVP）への感受性を高めます。ヒト乳頭腫ウイルス（HPV）エピソームでは、Mirin は DNA 二重らせんを破壊することにより損傷を促進します。それにより、AVP の阻害濃度（IC50s）の減少を助けます。
MirinはMre11-Rad50-Nbs1複合体のインヒビターです。
MirinはMre11-Rad50-Nbs1複合体のインヒビターです。Mre11のヌクレアーゼ活性と、それによる二本鎖DNA切断修復能を破壊します。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
DNA damage repair genes controlling human papillomavirus (HPV) episome levels under conditions of stability and extreme instability
Edwards TG, et al.
PLoS ONE, 8(10), e75406-e75406 (2013)
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Piscitello D, et al.
Oncogene, 37(4), 427-427 (2018)
Antiviral activity of pyrrole-imidazole polyamides against SV40 and BK polyomaviruses
Edwards TG and Fisher C
Antiviral Research, 152(4), 68-75 (2018)
Atsushi Shibata et al.
Molecular cell, 53(1), 7-18 (2013-12-10)
MRE11 within the MRE11-RAD50-NBS1 (MRN) complex acts in DNA double-strand break repair (DSBR), detection, and signaling; yet, how its endo- and exonuclease activities regulate DSBR by nonhomologous end-joining (NHEJ) versus homologous recombination (HR) remains enigmatic. Here, we employed structure-based design
Ana-Alicia López-Iglesias et al.
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Despite recent advances in the treatment of multiple myeloma (MM), the prognosis of most patients remains poor, and resistance to traditional and new drugs frequently occurs. EDO-S101 is a novel therapeutic agent conceived as the fusion of a histone deacetylase
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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