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Merck

P3490

ポナステロンA

≥65%

別名:

2β,3β,14α,20R,22R-ペンタヒドロキシ-5β-コレスタ-7-エン-6-オン, 25-デオキシ-20-ヒドロキシエクジソン, 25-デオキシエクジステロン

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C27H44O6
CAS番号:
13408-56-5
分子量:
464.63
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
329820175
UNSPSC Code:
51111800
MDL number:
MFCD00272144

主要文書

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InChI

1S/C27H44O6/c1-15(2)6-7-23(31)26(5,32)22-9-11-27(33)17-12-19(28)18-13-20(29)21(30)14-24(18,3)16(17)8-10-25(22,27)4/h12,15-16,18,20-23,29-33H,6-11,13-14H2,1-5H3/t16-,18-,20+,21-,22-,23+,24+,25+,26+,27+/m0/s1

SMILES string

CC(C)CC[C@@H](O)[C@](C)(O)[C@H]1CC[C@@]2(O)C3=CC(=O)[C@@H]4C[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI key

PJYYBCXMCWDUAZ-JJJZTNILSA-N

biological source

synthetic (organic)

sterility

non-sterile

form

powder

concentration

≥65%

solubility

ethanol: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

Application

Ponasterone A has been used to induce the expression of human huntingtin (HTT).
Suitable as an inducer of ecdysone-inducible mammalian expression system.

Biochem/physiol Actions

Ponasterone A is an analogue of ecdysone.
Ponasterone A is an insect hormone, involved in regulating metamorphosis.

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

P3490-VAR: + P3490-BULK: + P3490-1MG-PW: + P3490-1MG:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000495886
0000495886
0000484806
0000484806
0000468407

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Moises João Zotti et al.
Ecotoxicology (London, England), 21(3), 906-918 (2012-01-25)
In insects, the process of molting and metamorphosis are mainly regulated by a steroidal hormone 20-hydroxyecdysone (20E) and its analogs (ecdysteroids) that specifically bind to the ecdysone receptor ligand-binding domain (EcR-LBD). Currently, several synthetic non-steroidal ecdysone agonists, including tebufenozide, are
Yves Verhaegen et al.
General and comparative endocrinology, 168(3), 415-423 (2010-06-03)
cDNAs encoding ecdysteroid receptor (EcR) and retinoid X receptor (RXR) were cloned and sequenced from brown shrimp Crangon crangon (Crustacea: Decapoda), a common faunal species and commercially important in the North-West European coastal waters. A 3D model of the ligand-binding
Hanife Esengil et al.
Nature chemical biology, 3(3), 154-155 (2007-01-24)
The zebrafish has emerged as a versatile model organism for biomedical research, yet its potential has been limited by a lack of conditional reverse-genetic tools. Here we report a chemically inducible gene expression technology that has orthogonality to vertebrate signaling
Sem J Aronson et al.
Human gene therapy, 30(10), 1297-1305 (2019-09-11)
Adeno-associated virus (AAV) vector-mediated gene therapy is currently evaluated as a potential treatment for Crigler-Najjar syndrome (CN) (NCT03466463). Pre-existing immunity to AAV is known to hinder gene transfer efficacy, restricting enrollment of seropositive subjects in ongoing clinical trials. We assessed
Toshiyuki Harada et al.
Journal of chemical information and modeling, 51(2), 296-305 (2011-02-01)
Insect growth is regulated by the orchestrated event of ecdysteroids and their receptor proteins. Agonists/antagonists of ecdysteroid receptor are predicted to disrupt normal growth, providing good candidates of new insecticides. A database of over 2 million compounds was subjected to
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