P9129
5-プレグネン-3β-オール-20-オン
≥98%
別名:
3β-ヒドロキシ-5-プレグネン-20-オン, プレグネノロン
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C21H32O2
CAS番号:
分子量:
316.48
UNSPSC Code:
12352211
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-647-4
Beilstein/REAXYS Number:
2059026
MDL number:
InChI
1S/C21H32O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h4,15-19,23H,5-12H2,1-3H3/t15-,16-,17+,18-,19-,20-,21+/m0/s1
InChI key
ORNBQBCIOKFOEO-QGVNFLHTSA-N
SMILES string
[H][C@@]12CC=C3C[C@@H](O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@]4(C)[C@H](CC[C@@]24[H])C(C)=O
biological source
synthetic (organic)
assay
≥98%
form
powder
solubility
ethanol: soluble 10 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
functional group
ketone
shipped in
ambient
storage temp.
room temp
Quality Level
Gene Information
human ... SERPINA6(866)
rat ... Ar(24208)
関連するカテゴリー
Application
5-プレグネン-3β-オール-20-オンは、次の用途に適しています。
- 濃度が1 μg/mLの3β-HSDの基質として、3β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（3β-HSD）活性に対する酸素分圧低下の時間依存効果を研究
- 黄体細胞のプロゲスチン分泌に対する脾臓マクロファージの影響を研究するためのプロゲスチン前駆体として
- 15 mg/mLの濃度の精巣間質細胞培養液中
Biochem/physiol Actions
ラットのテストステロン産生は、Δ4経路を介して精巣のライディッヒ細胞で起こります。コレステロールは最初にプレグネノロンに変換され、次にプロゲステロンに変換され、最後にテストステロンに変換されます。プレグネノロンは、ステロイド産生腺で合成される重要な神経ステロイドです。また、γ-アミノ酪酸（GABA）受容体と相互作用することにより、GABA作動性ニューロンのアンタゴニストとして機能する硫酸エステルとしても存在します。
少数の「神経ステロイド」の1つであり、周辺の合成源ではなく脳で合成されたものです。齧歯類動物の加齢に伴う認知機能低下ではこれらの神経ステロイドレベルが減少することが示されましたが、ヒトの研究では正反対の結果になっています。
保管分類
13 - Non Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
P9129-BULK: + P9129-VAR: + P9129-10MG: + P9129-5G: + P9129-1G: + P9129-100G: + P9129-25G:
jan
S Matsuyama et al.
Endocrinologia japonica, 39(1), 51-57 (1992-02-01)
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Jui-Hsia Weng et al.
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Z Y Hu et al.
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Nalaka S Rannulu et al.
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The analysis of several bifunctional neutral steroids, 5-α-pregnane diol (5-α-pregnane-3α-20βdiol), estradiol (3,17α-dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene), progesterone (4-pregnene-3,20-dione), lupeol (3β-hydroxy-20(29)-lupene), pregnenolone (5-pregnen-3β-ol-20-one), and pregnenolone acetate (5-pregnen-3β-ol-20-one acetate) was accomplished by negative ion electrospray mass spectrometry (ESI-MS) employing adduct formation with various anions: fluoride, bicarbonate
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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