コンテンツへスキップ
Merck

S0758

スルファヘナゾール

≥98%, CYP2C9 inhibitor, powder

別名:

4-アミノ-N-(1-フェニル-1H-ピラゾール-5-イル)ベンゼンスルホンアミド

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C15H14N4O2S
CAS番号:
526-08-9
分子量:
314.36
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278198
UNSPSC Code:
12352204
EC Number:
208-384-3
MDL number:
MFCD00057226

主要文書

すべての文書を表示
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

スルファヘナゾール, ≥98%

InChI key

QWCJHSGMANYXCW-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C15H14N4O2S/c16-12-6-8-14(9-7-12)22(20,21)18-15-10-11-17-19(15)13-4-2-1-3-5-13/h1-11,18H,16H2

SMILES string

Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc2ccnn2-c3ccccc3

assay

≥98%

form

powder

solubility

ethanol: 25 mg/mL, clear, colorless to yellow

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Gene Information

human ... CYP2C18(1562), CYP2C19(1557), CYP2C9(1559)

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

Application

スルファフェナゾールは、Rhodiola rosea阻害を定量するためのチトクロームP450 2C9（cyp2c9）阻害の陽性コントロールとして使用されています。また、内皮細胞およびミクロソーム調製物におけるチトクロームP450 2C9（cyp2c9）阻害剤として使用されています。

Biochem/physiol Actions

抗菌剤。CYP2C9特異的インヒビターです。CYP2C9を介したリノール酸の炎症促進作用およびアテローム生成的作用(酸化ストレスを増加させてAP-1を活性化する)を遮断します。CYP2C9特異的インヒビターです。CYP2C9を介したリノール酸の炎症促進作用およびアテローム生成的作用(酸化ストレスを増加させてAP-1を活性化する)を遮断します。ブラジキニン誘導性のtPA遊離を阻害します。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

S0758-5X1G: + S0758-VAR: + S0758-500G: + S0758-1G: + S0758-25G: + S0758-BULK: + S0758-100G:

jan

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000508715
0000508715
0000436070
0000436070
0000368519

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Accelerating Drug Discovery Efforts for Trypanosomatidic Infections Using an Integrated Transnational Academic Drug Discovery Platform
Moraes CB, et al.
SLAS discovery, 24(3), 346-361 (2019)
Simon Lucas et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(7), 2307-2319 (2011-03-10)
Pyridine substituted 3,4-dihydro-1H-quinolin-2-ones (e.g., 1-3) constitute a class of highly potent and selective inhibitors of aldosterone synthase (CYP11B2), a promising target for the treatment of hyperaldosteronism, congestive heart failure, and myocardial fibrosis. Among these, ethyl-substituted 3 possesses high selectivity against
Ralf Heim et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(16), 5064-5074 (2008-08-05)
Recently, we reported on the development of potent and selective inhibitors of aldosterone synthase (CYP11B2) for the treatment of congestive heart failure and myocardial fibrosis. A major drawback of these nonsteroidal compounds was a strong inhibition of the hepatic drug-metabolizing
Zhiping Jin et al.
Basic & clinical pharmacology & toxicology, 130(5), 592-605 (2022-03-16)
Anlotinib is a small molecule of novel tyrosine kinase inhibitor initially approved to treat non-small cell lung cancer in China. Drug-drug interaction (DDI) is an extrinsic factor important for the appropriate use of anlotinib in clinical practice. In vitro experiments
Vienna E Brunt et al.
The Journal of physiology, 590(15), 3523-3534 (2012-06-08)
While it is accepted that NO is responsible for ∼60% of the plateau in cutaneous thermal hyperaemia, a large portion of the response remains unknown. We sought to determine whether the remaining ∼40% could be attributed to EDHF-mediated activation of
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）