S3131
スリンダクスルフィド
≥98% (HPLC), solid
別名:
(Z)-5-フルオロ-2-メチル-1-[p-(メチルチオ)ベンジリデン]インデン-3-酢酸
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C20H17FO2S
CAS番号:
分子量:
340.41
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
250-892-2
MDL number:
SMILES string
[H]\C(c1ccc(SC)cc1)=C2/C(C)=C(CC(O)=O)c3cc(F)ccc23
assay
≥98% (HPLC)
form
solid
color
yellow
solubility
DMSO: ≥22 mg/mL
Quality Level
InChI key
LFWHFZJPXXOYNR-MFOYZWKCSA-N
InChI
1S/C20H17FO2S/c1-12-17(9-13-3-6-15(24-2)7-4-13)16-8-5-14(21)10-19(16)18(12)11-20(22)23/h3-10H,11H2,1-2H3,(H,22,23)/b17-9-
関連するカテゴリー
Application
ヒト内皮細胞HMEC-1は、スリンダク硫化物で処理され、細胞生存に対するその影響がMTTアッセイにより調べられました。
Biochem/physiol Actions
スリンダク硫化物は、COX-1に選択性のある非ステロイド性抗炎症化合物です。Raf-1のRas活性化の阻害剤です。CDC25によるRasのヌクレオチド交換を障害し、p120GAPによるGTPのRas加水分解を促進させます。スリンダクの活性代謝産物です。また、ヒト前立腺がん細胞においてCOX-1とCOX-2に依存しないメカニズムを介して増殖を阻害し、アポトーシスを誘導することも確認されています。スリンダク硫化物は、増殖抑制効果とアポトーシス効果を持つ鎮痛剤です。ヒト結腸がん細胞においてシクロオキシゲナーゼ-2の発現と活性を阻害し、大腸腺腫症患者における腫瘍量を低下させます。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
S3131-5MG: + S3131-VAR: + S3131-25MG: + S3131-BULK:
jan
Z Zhang et al.
Gastroenterology, 118(6), 1012-1017 (2000-06-02)
Many reports indicate that nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have antineoplastic effects, but the precise molecular mechanism(s) responsible are unclear. We evaluated the effect of cyclooxygenase (COX) inhibitors (NSAIDs) on human colon carcinoma cells (HCA-7) and identified several genes that are
J T Lim et al.
Biochemical pharmacology, 58(7), 1097-1107 (1999-09-14)
We examined the activity of two metabolites of sulindac (a nonsteroidal anti-inflammatory drug), sulindac sulfide and sulindac sulfone (exisulind, Prevatec), and a novel highly potent analog of exisulind (CP248) on a series of human prostate epithelial cell lines. Marked growth
Glenn Lemmens et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 145, 105242-105242 (2020-02-06)
Although the effect of NSAIDs such as celecoxib on the progression of colorectal polyps has been established, it is currently unknown how sufficiently high concentrations of celecoxib are reached in colonic tissue. Indeed, the lipophilic and poorly soluble celecoxib is
Luise Richter et al.
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Following ectodomain shedding by beta-secretase, successive proteolytic cleavages within the transmembrane sequence (TMS) of the amyloid precursor protein (APP) catalyzed by gamma-secretase result in the release of amyloid-beta (Abeta) peptides of variable length. Abeta peptides with 42 amino acids appear
C Herrmann et al.
Oncogene, 17(14), 1769-1776 (1998-10-20)
The non-steroidal anti-inflammatory drug sulindac is used in cancer prevention and therapy, but the molecular aspects of its anti-tumor effect remain unresolved. In vivo the prodrug sulindac, is converted into the metabolite sulindac sulfide. We found that sulindac sulfide strongly
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