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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C22H16N4O3 · xH2O
CAS番号:
分子量:
384.39 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
SB 431542 水和物, ≥98% (HPLC), powder
Quality Level
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
solubility
DMSO: soluble 10 mg/mL, H2O: insoluble
originator
GlaxoSmithKline
storage temp.
−20°C
SMILES string
O.NC(=O)c1ccc(cc1)-c2nc(-c3ccc4OCOc4c3)c([nH]2)-c5ccccn5
InChI
1S/C22H16N4O3.H2O/c23-21(27)13-4-6-14(7-5-13)22-25-19(20(26-22)16-3-1-2-10-24-16)15-8-9-17-18(11-15)29-12-28-17;/h1-11H,12H2,(H2,23,27)(H,25,26);1H2
InChI key
WQUIJVKNPYBZOF-UHFFFAOYSA-N
Application
SB-431542 は、大腸腫瘍細胞における、血小板由来成長因子受容体 B の発現および TGF-β経路の活性化に関する研究に使用されました。細胞外マトリックスの調節や筋芽細胞の分化におけるTGF-βシグナルの役割を調べる研究に使用されました。
Biochem/physiol Actions
SB-431542 は、TGF-βを介する SMAD タンパク質の活性化、コラーゲンおよびフィブロネクチンの発現、細胞の増殖や運動性を阻害します。血清またはERK、p38 もしくは JNK などのストレスに対する応答において活性化されるキナーゼは阻害しません。
トランスフォ-ミング増殖因子βス-パ-ファミリ-の I 型アクチビンレセプタ-様キナ-ゼ (ALK) レセプタ-に対する強力かつ選択的なインヒビタ-です。
Features and Benefits
この化合物は、GlaxoSmithKlineによって開発されました。他の医薬由来化合物や承認済み医薬品/医薬品候補のリストを見るには、こちらをクリックしてください。
Legal Information
GlaxoSmithKlineの同意を得て、研究目的として販売しています。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
プロトコル
Step-by-step culture protocols for neural stem cell culture including NSC isolation, expansion, differentiation and characterization.
関連コンテンツ
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