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Merck

SAB2102133

抗SGMS1抗体 ウサギ宿主抗体

affinity isolated antibody

別名:

抗MGC17342抗体, 抗MOB1抗体, 抗MOB抗体, 抗SMS1抗体, 抗スフィンゴミエリン シンターゼ 1抗体

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この商品について

NACRES:
NA.41
UNSPSC Code:
12352203
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
WB
Citations:
1
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biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

form

buffered aqueous solution

mol wt

48 kDa

species reactivity

mouse, rabbit, rat, dog, human, horse, bovine, guinea pig

concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

technique(s)

western blot: suitable

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... SGMS1(259230)

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関連するカテゴリー

Immunogen

Synthetic peptide directed towards the middle region of human SGMS1

Biochem/physiol Actions

SGMS1 is predicted to be a five-pass transmembrane protein. This gene may be predominately expressed in brain.The protein encoded by this gene is predicted to be a five-pass transmembrane protein. This gene may be predominately expressed in brain. Publication Note: This RefSeq record includes a subset of the publications that are available for this gene. Please see the Entrez Gene record to access additional publications.

Physical form

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Other Notes

Synthetic peptide located within the following region: SCFVLTTVMISVVHERVPPKEVQPPLPDTFFDHFNRVQWAFSICEINGMI

Disclaimer

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保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

SAB2102133-50UG: + SAB2102133-100UL:

jan


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Wei Fan et al.
eLife, 10 (2021-05-28)
Sphingolipids are important structural components of cell membranes and prominent signaling molecules controlling cell growth, differentiation, and apoptosis. Sphingolipids are particularly abundant in the brain, and defects in sphingolipid degradation are associated with several human neurodegenerative diseases. However, molecular mechanisms

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