SAB4200071
ANTI-FLAG®抗体、ラットモノクロナール
clone 6F7, purified from hybridoma cell culture
別名:
抗ddddk, 抗dykddddk
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この商品について
Conjugate:
unconjugated
Clone:
6F7, monoclonal
Application:
IP, WB
Citations:
65
biological source
rat
conjugate
unconjugated
antibody form
purified from hybridoma cell culture, purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
6F7, monoclonal
form
buffered aqueous solution
species reactivity
all
technique(s)
immunoprecipitation (IP): 2.5-5.0 μg using lysates of transiently transfected cells expressing C-terminal-FLAG-tagged protein, western blot: 0.5-1.0 μg/mL using extracts of transiently transfected cells expressing C-terminal-FLAG-tagged protein
isotype
IgG1
immunogen sequence
(DYKDDDDK)
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
General description
モノクローナル抗FLAG®（ラットIgG1アイソタイプ）は、FLAG®ペプチドで免疫されたラットのマウス骨髄腫細胞と脾細胞の融合により産生されたハイブリドーマ6F7に由来します。この抗体は、バイオリアクターを用いて培養されたハイブリドーマ細胞の上清培養液から精製します。
モノクローナル抗FLAG®は、N末端、
C末端、および内部Flagタグ化融合タンパク質を認識します。この製品は、C末端のFLAG®-タグ化融合タンパク質の識別に特に推奨されます。
エピトープタグは、さまざまなタイプの細胞の遺伝子産物を局在させ、タンパク質とタンパク質の複合体のトポロジーを研究し、会合タンパク質を識別し、タンパク質特異的抗体が利用できない場合に、新たに同定された、存在量が少ない、または免疫原性の低いタンパク質の特徴を明らかにする方法をもたらします。FLAG®ペプチド配列によるタグ化は、N末端、メチオニン残基が先行するN末端、C末端で行われることもあれば、標的タンパク質の内部位置で行われる場合もあります。FLAGは、他のタグと関連付けて配置される場合もあります。FLAG®タグや配列のサイズが小さく、その親水性が高いと、タンパク質の発現、タンパク質分解の成熟、抗原性、および機能が妨害される可能性が低くなる傾向があります。
N末端のFLAG®ペプチド配列には、精製された融合タンパク質から完全に除去できる特有のエンテロキナーゼ切断部位が含まれています。Cu2+イオンにより触媒される融合タンパク質由来のC末端FLAG®ペプチドの切断が報告されています。FLAGペプチドと同一の8つのアミノ酸残基のうち5つを持つ配列モチーフは、ラットとマウスの両方のMg2+依存性タンパク質b-ホスファターゼ、およびヒトとウシの酵素にみられます。
モノクローナル抗FLAG®は、N末端、
C末端、および内部Flagタグ化融合タンパク質を認識します。この製品は、C末端のFLAG®-タグ化融合タンパク質の識別に特に推奨されます。
エピトープタグは、さまざまなタイプの細胞の遺伝子産物を局在させ、タンパク質とタンパク質の複合体のトポロジーを研究し、会合タンパク質を識別し、タンパク質特異的抗体が利用できない場合に、新たに同定された、存在量が少ない、または免疫原性の低いタンパク質の特徴を明らかにする方法をもたらします。FLAG®ペプチド配列によるタグ化は、N末端、メチオニン残基が先行するN末端、C末端で行われることもあれば、標的タンパク質の内部位置で行われる場合もあります。FLAGは、他のタグと関連付けて配置される場合もあります。FLAG®タグや配列のサイズが小さく、その親水性が高いと、タンパク質の発現、タンパク質分解の成熟、抗原性、および機能が妨害される可能性が低くなる傾向があります。
N末端のFLAG®ペプチド配列には、精製された融合タンパク質から完全に除去できる特有のエンテロキナーゼ切断部位が含まれています。Cu2+イオンにより触媒される融合タンパク質由来のC末端FLAG®ペプチドの切断が報告されています。FLAGペプチドと同一の8つのアミノ酸残基のうち5つを持つ配列モチーフは、ラットとマウスの両方のMg2+依存性タンパク質b-ホスファターゼ、およびヒトとウシの酵素にみられます。
Immunogen
FLAG ペプチド
DYKDDDDK
DYKDDDDK
Application
その他の用途を参照するには、弊社のFLAG®文献ポータルをご覧ください。
メルクのFLAG®アプリケーションポータルで製品の詳細をご確認ください。
抗FLAG®抗体、ラットモノクローナルは以下の用途に使用されています。
- クロマチン免疫沈降（ChIP）
- ウエスタンブロット
- 免疫共沈降法
- フローサイトメーターによる分析
Physical form
pH 7.4の0.01 Mりん酸緩衝生理食塩水中に15 mMのアジ化ナトリウムを含有する溶液。
Legal Information
ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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保管分類
10 - Combustible liquids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
SAB4200071-BULK: + SAB4200071-200UL: + SAB4200071-VAR:
jan
Rahul Bhowmick et al.
The Journal of biological chemistry, 287(42), 35004-35020 (2012-08-14)
Viruses have evolved to encode multifunctional proteins to control the intricate cellular signaling pathways by using very few viral proteins. Rotavirus is known to express six nonstructural and six structural proteins. Among them, NSP4 is the enterotoxin, known to disrupt
Xiaolei Li et al.
eLife, 6 (2017-08-19)
Acquired therapeutic resistance by tumors is a substantial impediment to reducing the morbidity and mortality that are attributable to human malignancies. The mechanisms responsible for the dramatic shift between chemosensitivity and chemoresistance in colorectal carcinoma have not been defined. Here
Upregulated expression of HOXB7 in intrahepatic cholangiocarcinoma is associated with tumor cell metastasis and poor prognosis
Dai L, et al.
Laboratory Investigation; a Journal of Technical Methods and Pathology, 99(6), 736-736 (2019)
PHF21B overexpression promotes cancer stem cell-like traits in prostate cancer cells by activating the Wntbeta-catenin signaling pathway
Li Q, et al
Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 36(1), 85-85 (2017)
Primary resistance mechanism of the canine distemper virus fusion protein against a small-molecule membrane fusion inhibitor
Kalbermatter D, et al.
Virus Research, 259, 28-37 (2019)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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