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Merck

SAB4200181

抗PMP70抗体、マウスモノクローナル

clone 70-18, purified from hybridoma cell culture

別名:

Anti- ZWS2; ZELLWEGER SYNDROME 2, 抗-70 kDaペルオキシソーム膜タンパク質, 抗ABCD3抗体, 抗ATP結合カセット、サブファミリーD（ALD）、メンバー3, 抗PXMP1

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この商品について

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
MDL number:
MFCD01865555
Conjugate:
unconjugated
Clone:
70-18, monoclonal
Application:
immunofluorescence
western blot
Species reactivity:
rat, mouse, human
Citations:
69
Technique(s):
immunofluorescence: suitable
western blot: 1-2 μg/mL using whole extracts of human HepG2 or rat PC12 cells
Uniprot accession no.:
P28288

主要文書

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製品名

抗PMP70抗体、マウスモノクローナル, clone 70-18, purified from hybridoma cell culture

biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

70-18, monoclonal

form

buffered aqueous solution

mol wt

antigen ~70 kDa

species reactivity

rat, mouse, human

packaging

antibody small pack of 25 μL

enhanced validation

independent
Learn more about Antibody Enhanced Validation

concentration

~1.0 mg/mL

technique(s)

immunofluorescence: suitable
western blot: 1-2 μg/mL using whole extracts of human HepG2 or rat PC12 cells

isotype

IgG1

UniProt accession no.

P28288

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

200

Gene Information

human ... ABCD3(5825)
mouse ... Abcd3(19299)
rat ... Abcd3(25270)

関連するカテゴリー

Application

マウスモノクローナル抗PMP70抗体は、イムノブロッティングおよび免疫蛍光で使用されています。

Biochem/physiol Actions

70 kDaのペルオキシソーム膜タンパク（PMP70）は、長鎖および超長鎖脂肪酸のペルオキシソームへの代謝による輸送に関与します。本化合物は、副腎白質ジストロフィータンパク（ALDP）およびその他のいくつかのペルオキシソームタンパクと安定複合体を形成します。PMP70（PXMP1）遺伝子の変異は、ペルオキシソームマトリックス酵素の不完全な輸送メカニズムを特徴とする常染色体劣性遺伝疾患である、一部のZellweger症候群-2を起こす可能性があります。

Disclaimer

弊社のカタログまたは製品に添付された弊社のその他の文書に記載されていない場合、弊社の製品は研究用途向けのみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の販売用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

General description

抗PMP70抗体はマウスモノクローナル（マウスIgG1アイソタイプ）であり、マウス骨髄腫細胞とBALB/cマウス脾細胞の融合により作成されたハイブリドーマ70-18由来抗体です。また、70 kDaのペルオキシソーム膜タンパク（PMP70）はPXMP1およびABCD3またはABD3とも呼ばれており、ペルオキシソーム膜の主成分の一つです。PMP70は、ATP binding cassette（ABC）トランスポータースーパーファミリーのALDサブファミリーの一つです。本化合物は、6つの膜貫通ドメインおよび1つのATP結合ドメインで構成される、半分の大きさのABC integral membrane proteinです。

Physical form

pH 7.4の0.01 Mリン酸緩衝化生理食塩水中に15 mMのアジ化ナトリウムを含有する溶液

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保管分類

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

SAB4200181-25UL: + SAB4200181-BULK: + SAB4200181-VAR: + SAB4200181-200UL:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000510785
0000510784
0000483587
0000483587
0000456726

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Alaumy Joshi et al.
The Journal of biological chemistry, 293(44), 16953-16963 (2018-09-22)
Polyneuropathy, hearing loss, ataxia, retinitis pigmentosa, and cataract (PHARC) is a rare genetic human neurological disorder caused by null mutations to the Abhd12 gene, which encodes the integral membrane serine hydrolase enzyme ABHD12. Although the role that ABHD12 plays in
A role for human N-alpha acetyltransferase 30 (Naa30) in maintaining mitochondrial integrity
Van DP, et al.
Molecular and Cellular Proteomics, 15(11), 3361-3372 (2016)
Jessica I Spiltoir et al.
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The blue-light-responsive LOV2 domain of Avena sativa phototropin1 (AsLOV2) has been used to regulate activity and binding of diverse protein targets with light. Here, we used AsLOV2 to photocage a peroxisomal targeting sequence, allowing light regulation of peroxisomal protein import.
Fluorescent Tools to Analyze Peroxisome-Endoplasmic Reticulum Interactions in Mammalian Cells
Bishop A, et al.
Contact, 2, 2515256419848641-2515256419848641 (2019)
Kareem Soliman et al.
Scientific reports, 8(1), 7809-7809 (2018-05-19)
Peroxisomes are ubiquitous cell organelles involved in many metabolic and signaling functions. Their assembly requires peroxins, encoded by PEX genes. Mutations in PEX genes are the cause of Zellweger Syndrome spectrum (ZSS), a heterogeneous group of peroxisomal biogenesis disorders (PBD).
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