ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
この商品について
実験式(ヒル表記法):
C26H30FN7O3
CAS番号:
分子量:
507.56
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
AZD1152-HQPA, ≥98% (HPLC)
SMILES string
CCN(CCO)CCCOc1ccc2c(Nc3cc(CC(=O)Nc4cccc(F)c4)[nH]n3)ncnc2c1
InChI
1S/C26H30FN7O3/c1-2-34(10-11-35)9-4-12-37-21-7-8-22-23(16-21)28-17-29-26(22)31-24-14-20(32-33-24)15-25(36)30-19-6-3-5-18(27)13-19/h3,5-8,13-14,16-17,35H,2,4,9-12,15H2,1H3,(H,30,36)(H2,28,29,31,32,33)
InChI key
QYZOGCMHVIGURT-UHFFFAOYSA-N
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: >15 mg/mL
storage temp.
2-8°C
Quality Level
関連するカテゴリー
Application
AZD1152-HQPAはオーロラキナーゼB(AURKB)への特異性を持つ阻害剤として、細胞周期の中でIRG(不整核形状を誘起するヒット化合物)処理後の細胞が集積して老化細胞となるステージを調べる目的で使用されています。 また、制限エンテロウィルス71(EV71)感染においてサイクリン依存性キナーゼ6(CDK6)とAURKBが果たす役割の研究にも使用されています。
AZD1152-HQPAは以下の目的に使用されています。
- オーロラキナーゼB(AURKB)の阻害(効果は投与量に依存)
- 複写タイミング調節因子1(RIF1)および蛋白ホスファターゼ1(PP1)がヒト細胞の脱離タイミング調節に果たす役割の重要性を示す研究の一部として
- 癌治療ターゲットとしてのAURKBの妥当性を示す研究の一部として
Biochem/physiol Actions
AZD1152-HQPAは、オーロラキナーゼB選択性を示す効果的な阻害剤であるAZD-1152の活性代謝物です。AZD1152はオーロラキナーゼBに対して、オーロラキナーゼCに対するよりも50倍高い選択性を示し、オーロラキナーゼAに対するよりも1000倍高い選択性を示します(IC50: オーロラA、1,369 nmol/L;オーロラB、0.36 nmol/L;オーロラC、17.0 nmol/L)。AZD1152は血漿中で活性型 AZD1152-HQPAへ変換され、様々な動物モデルとヒト癌細胞株において抗悪性腫瘍活性を持つことが示されています。
AZD1152-HQPAは選択性オーロラBキナーゼ阻害剤です;抗癌剤。
Other Notes
AZD1152-HQPAは、専門家による審査を受け、Chemical Probes Portalにより推奨されてます。詳細情報については、Chemical Probes PortalウェブサイトのAZD1152-HPQAプローブの要約をご覧ください。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
SML0268-BULK: + SML0268-10MG: + SML0268-50MG: + SML0268-VAR:
jan
Sandhya Noronha et al.
In vitro cellular & developmental biology. Animal, 54(1), 71-84 (2017-12-03)
Liposarcoma is a malignant soft tissue tumor that originates from adipose tissue and is one of the most frequently diagnosed soft tissue sarcomas in humans. There is great interest in identifying novel chemotherapeutic options for treating liposarcoma based upon molecular
Cell-based screen for altered nuclear phenotypes reveals senescence progression in polyploid cells after Aurora kinase B inhibition
Sadaie M, et al.
Molecular Biology of the Cell, 26(17), 2971-2985 (2015)
The RIF1-PP1 Axis Controls Abscission Timing in Human Cells
Bhowmick R, et al.
Current Biology (2019)
Ali Zekri et al.
Anti-cancer drugs, 28(8), 841-851 (2017-06-24)
Aurora-B kinase overexpression plays important roles in the malignant progression of prostate cancer (PCa). AZD1152-HQPA, as an inhibitor of Aurora-B, has recently emerged as a promising agent for cancer treatment. In this study, we aimed to investigate the effects of
Human genome-wide RNAi screen reveals host factors required for enterovirus 71 replication
Wu KX, et al.
Nature Communications, 7, 13150-13150 (2016)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)