SML0443
SU-5402
≥98% (HPLC), powder, FGFR inhibitor
別名:
3-[4-メチル-2-(2-オキソ-1,2-ジヒドロ-インドール-3-イリデンメチル)-1H-ピロール-3-イル]-プロピオン酸, PF-02969207, PNU-0290908
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C17H16N2O3
CAS番号:
分子量:
296.32
UNSPSC Code:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
SU-5402, ≥98% (HPLC)
SMILES string
Cc1c[nH]c(\C=C2/C(=O)Nc3ccccc23)c1CCC(O)=O
InChI
1S/C17H16N2O3/c1-10-9-18-15(11(10)6-7-16(20)21)8-13-12-4-2-3-5-14(12)19-17(13)22/h2-5,8-9,18H,6-7H2,1H3,(H,19,22)(H,20,21)/b13-8-
InChI key
JNDVEAXZWJIOKB-JYRVWZFOSA-N
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
light yellow to dark orange
solubility
DMSO: 10 mg/mL (clear solution)
storage temp.
−20°C
Quality Level
関連するカテゴリー
Application
SU5402は、以下において線維芽細胞成長因子受容体阻害剤として使用されています：
- MTT（3-（4,5-ジメチルチアゾール-2-イル）-2,5-ジフェニルテトラゾリウムブロミド）アッセイのための細胞を刺激する細胞シグナル伝達実験
- 本化合物が骨形成マーカーの発現およびオステオプロテゲリンおよびRANKL（runt-related transcription factor（RUNX）-2の発現に及ぼす作用の研究
- 細胞培養培地用のDMSO（ジメチルスーパーオキシド）含有ストック溶液の調製および胚の共処理
- 本化合物が骨形成マーカーに及ぼす作用の研究。
Biochem/physiol Actions
SU-5402には、チロシンキナーゼの作用に対する阻害効果があります。本化合物は、線維芽細胞成長因子受容体（FGFR）のATP結合部位に競合的に結合します。
SU-5402はFGFRアンタゴニストであり、血管形成阻害剤でもあります。
SU-5402はFGFRアンタゴニストである血管形成阻害剤です。
Features and Benefits
本化合物は、キナーゼホスファターゼの生物研究に主眼を置いた製品です。ここをクリックしてくださいさらに多くのキナーゼホスファターゼの生物研究向けの製品をご覧になれます。他の研究分野の生理活性小分子についてさらに詳しくお知りになりたいときはsigma.com/discover-bsmをクリックしてください。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
SML0443-BULK: + SML0443-25MG: + SML0443-5MG: + SML0443-VAR:
jan
BMP2/Smad signaling pathway is involved in the inhibition function of fibroblast growth factor 21 on vascular calcification
Liu X, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 503, 930-937 (2018)
Fibroblast growth factor 21 plays an inhibitory role in vascular calcification in vitro through OPG/RANKL system
Cao F, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 491(3), 578-586 (2017)
Fibroblast growth factor (FGF)-23 inhibits renal phosphate reabsorption by activation of the mitogen-activated protein kinase pathway
Yamashita T, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 277(31), 28265-28270 (2002)
Existence of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) and fibroblast growth factor receptor (FGFR) heteroreceptor complexes and their enhancement of neurite outgrowth in neural hippocampal cultures
Di LV, et al.
Biochim. Biophys. Acta Gen. Subj., 1861(2), 235-245 (2017)
Fang Liang et al.
Scientific reports, 5, 14468-14468 (2015-10-09)
Natural products are a rich resource for the discovery of therapeutic substances. By directly using 504 fine fractions from isolated traditional Chinese medicine plants, we performed a transgenic zebrafish based screen for anti-angiogenesis substances. One fraction, DYVE-D3, was found to
資料
Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology
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