SML0496
CORM-3
Nitric oxide release inhibitor, powder
別名:
トリカルボニルクロロ（グリシナト）ルテニウム (II), 一酸化炭素放出分子 3
製品名
CORM-3,
SMILES string
[Ru+2].[Cl-].NCC(=O)[O-].O=[C].O=[C].O=[C]
InChI key
BICHHHDSEZXKNN-UHFFFAOYSA-L
InChI
1S/C2H5NO2.3CO.ClH.Ru/c3-1-2(4)5;3*1-2;;/h1,3H2,(H,4,5);;;;1H;/q;;;;;+2/p-2
form
powder
storage condition
desiccated
color
white to beige
solubility
H2O: 20 mg/mL, clear
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
Quality Level
関連するカテゴリー
Application
CORM-3（一酸化炭素（CO）放出分子-3）は、マクロファージにおける解糖系を介したNLRP3（ロイシンリッチリピート含有受容体、ピリンドメイン含有3）インフラマソーム活性化、および高血糖誘導Il-1β（インターロイキン-1β）生産におけるその影響を調べる研究に使用されています。また、初代ウサギ水晶体上皮細胞を使用した、H2O2-誘導アポトーシスに対する保護機能の研究に使用されています。
Biochem/physiol Actions
CORM-3は、水溶性の一酸化炭素放出分子です。
CORM-3は、水溶性の一酸化炭素（CO）放出分子であり、細胞系におけるCOの影響を調べる研究に使用できます。ヘムオキシゲナーゼによるヘムの分解において生成される一酸化炭素（CO）は、哺乳類細胞における重要なガスシグナル伝達分子であることが最近明らかにされました。CORM-3は、抗炎症および心臓保護的な活性を持っていることが示されています。
COは抗アポトーシス機能を持ち、酸化ダメージに対する保護機能を提供し、内皮治癒を促進します。CORM-3は、臓器移植、心筋梗塞および関節リュウマチにおける治療効果を持っていることが知られています。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
SML0496-IP: + SML0496-10MG: + SML0496-50MG: + SML0496-VAR: + SML0496-BULK:
jan
Carbon monoxide (CO) inhibits hydrogen peroxide (H2O2)?induced oxidative stress and the activation of NF-?B signaling in lens epithelial cells.
Huang Y, et al.
Experimental Eye Research, 166, 29-39 (2018)
CORM-3 Reactivity toward Proteins: The Crystal Structure of a Ru (II) Dicarbonyl? Lysozyme Complex.
Santos-Silva T, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(5), 1192-1195 (2011)
Carbon monoxide regulates glycolysis-dependent NLRP3 inflammasome activation in macrophages.
young S H, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 493(2), 957-963 (2017)
Eric K Patterson et al.
Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 246(21), 2338-2345 (2021-07-23)
In sepsis-induced inflammation, polymorphonuclear neutrophils (PMNs) contribute to vascular dysfunction. The serine proteases proteinase 3 (PR3) and human leukocyte elastase (HLE) are abundant in PMNs and are released upon degranulation. While HLE's role in inflammation-induced endothelial dysfunction is well studied
Ricardo Coletti et al.
Journal of neuroendocrinology, 31(2), e12686-e12686 (2019-01-12)
Nitric oxide (NO) negatively modulates the secretion of vasopressin (AVP), oxytocin (OT) and atrial natriuretic peptide (ANP) induced by the increase in extracellular osmolality, whereas carbon monoxide (CO) and hydrogen sulphide (H2 S) act to potentiate it; however, little information
資料
DISCOVER Bioactive Small Molecules for Nitric Oxide & Cell Stress Research
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