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Merck

SML1109

KU-55933

≥98% (HPLC), Ataxia telangiectasia (A-T) mutated (ATM) kinase inhibitor, powder

別名:

2-(4-モルフォリニル)-6-(1-チアントレニル)-4H-ピラン-4-オン, 2-(モルフォリン-4-イル)-6-(チアントレン-1-イル)-4H-ピラン-4-オン

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C21H17NO3S2
CAS番号:
分子量:
395.49
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
Storage condition:
desiccated
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製品名

KU-55933, ≥98% (HPLC)

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

SMILES string

O=C1C=C(OC(=C1)c2cccc3Sc4ccccc4Sc23)N5CCOCC5

InChI

1S/C21H17NO3S2/c23-14-12-16(25-20(13-14)22-8-10-24-11-9-22)15-4-3-7-19-21(15)27-18-6-2-1-5-17(18)26-19/h1-7,12-13H,8-11H2

InChI key

XRKYMMUGXMWDAO-UHFFFAOYSA-N

Application

KU-55933 は毛細血管拡張性運動失調変異(Atm)阻害剤として用いられています。

Biochem/physiol Actions

KU-55933 は非常に強力で特異的な毛細血管拡張性運動失調(A-T)突然変異型(ATM)キナーゼ阻害剤です。
KU-55933 は非常に強力で特異的な毛細血管拡張性運動失調(A-T)突然変異型(ATM)キナーゼ(IC50 = 13 nM)阻害剤です。KU-22933 の処理は癌細胞の電離放射線や細胞毒性薬への感受性を高めます。化合物 KU-22933 は ATM の媒介する p53、gH2AX、NBS1 および SMC1 のリン酸化反応をブロックします。


保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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Christianne Hoey et al.
Molecular oncology, 12(8), 1324-1341 (2018-05-31)
Recurrence of high-grade prostate cancer after radiotherapy is a significant clinical problem, resulting in increased morbidity and reduced patient survival. The molecular mechanisms of radiation resistance are being elucidated through the study of microRNA (miR) that negatively regulate gene expression.
A surveillance mechanism ensures repair of DNA lesions during zygotic reprogramming.
Ladstatter S and Kikue T K
Cell, 167(7), 1774-1787 (2016)
Zhongkai Zhang et al.
Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 39(1), 247-247 (2020-11-18)
SIRT6 has diverse roles in cells, and the role of SIRT6 in tumorigenesis is controversial. Considering the role of SIRT6 as an inducer of DNA damage repair, it might be involved in resistance to anti-cancer therapy. We evaluated the prognostic