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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C24H36N4O6S2
CAS番号:
分子量:
540.70
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
ロミデプシン, ≥98% (HPLC)
Quality Level
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: 25 mg/mL, clear
storage temp.
−20°C
SMILES string
O=C(N/C(C(N[C@@H](C(C)C)C(O[C@@]1([H])CC2=O)=O)=O)=C\C)[C@@H](CSSCC/C=C/1)NC([C@H](N2)C(C)C)=O
InChI
1S/C24H36N4O6S2/c1-6-16-21(30)28-20(14(4)5)24(33)34-15-9-7-8-10-35-36-12-17(22(31)25-16)26-23(32)19(13(2)3)27-18(29)11-15/h6-7,9,13-15,17,19-20H,8,10-12H2,1-5H3,(H,25,31)(H,26,32)(H,27,29)(H,28,30)/b9-7+,16-6-/t15-,17-,19-,20+/m1/s1
InChI key
OHRURASPPZQGQM-GCCNXGTGSA-N
Gene Information
関連するカテゴリー
Biochem/physiol Actions
ロミデプシンは、HDAC1およびHDAC2の非常に強力な天然プロドラッグ阻害剤であり、グルタチオンによって活性型に変換されます。ロミデプシンのIC50は、HDAC1およびHDAC2でそれぞれ36 nMおよび47 nMです。ロミデプシンは、Bcl-2およびBcl-XLを過剰発現するリンパ腫細胞株を死滅させ、皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)および末梢T細胞リンパ腫、および他の様々な癌治療に承認されています。
ロミデプシンは、HDAC1およびHDAC2の非常に強力な天然プロドラッグ阻害剤です。抗腫瘍性です。
ロミデプシンはアポトーシスを促進し、神経膠腫モデルでは腫瘍の成長を妨げます。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
SML1175-VAR: + SML1175-BULK: + SML1175-1MG:
jan
Sara Moron-Lopez et al.
AIDS (London, England), 33(3), 425-431 (2018-12-12)
Reversing HIV-1 latency has been suggested as a strategy to eradicate HIV-1. We investigated the effect of romidepsin on the HIV transcription profile in participants from the REDUC part B clinical trial. Seventeen participants on suppressive antiretroviral therapy were vaccinated
A phase I/II trial of the histone deacetylase inhibitor romidepsin for adults with recurrent malignant glioma: North American Brain Tumor Consortium Study 03-03.
Iwamoto F M, et al.
Neuro-Oncology, 13(5), 509-516 (2011)
Anna Otte et al.
International journal of oncology, 49(6), 2453-2463 (2016-10-18)
Chemotherapeutic drug testing of SCCOHT-1 and BIN-67 tumor cells revealed synergistic growth-inhibition of >95% in vitro with a combination of foretinib and FK228. Application of this drug combination in vivo in NODscid mice-induced SCCOHT-1GFP tumors was associated with ~6-fold reduction in
Sina Jostes et al.
Journal of cellular and molecular medicine, 21(7), 1300-1314 (2016-12-28)
Type II testicular germ cell cancers (TGCT) are the most frequently diagnosed tumours in young men (20-40 years) and are classified as seminoma or non-seminoma. TGCTs are commonly treated by orchiectomy and chemo- or radiotherapy. However, a subset of metastatic
Florencia Cayrol et al.
Nature communications, 8, 14290-14290 (2017-01-31)
Peripheral T-cell lymphomas (PTCL) are aggressive diseases with poor response to chemotherapy and dismal survival. Identification of effective strategies to target PTCL biology represents an urgent need. Here we report that PTCL are sensitive to transcription-targeting drugs, and, in particular
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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