SML1246
JNK-IN-8
≥96% (HPLC), JNK inhibitor, powder
別名:
3-[[4-(ジメチルアミノ)-1-オキソ-2-ブテン-1-イル]アミノ]-N-[3-メチル-4-[[4-(3-ピリジニル)-2-ピリミジニル]アミノ]フェニル]-ベンズアミド
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C29H29N7O2
CAS番号:
分子量:
507.59
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
JNK-IN-8, ≥96% (HPLC)
SMILES string
O=C(C1=CC(NC(C=CCN(C)C)=O)=CC=C1)NC(C=C2C)=CC=C2NC3=NC=CC(C4=CC=CN=C4)=N3
InChI key
GJFCSAPFHAXMSF-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C29H29N7O2/c1-20-17-24(11-12-25(20)34-29-31-15-13-26(35-29)22-8-5-14-30-19-22)33-28(38)21-7-4-9-23(18-21)32-27(37)10-6-16-36(2)3/h4-15,17-19H,16H2,1-3H3,(H,32,37)(H,33,38)(H,31,34,35)
assay
≥96% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: 20 mg/mL, clear
storage temp.
2-8°C
Quality Level
関連するカテゴリー
Application
JNK-IN-8は、ウィサフェリンA（WFA）に誘導される骨髄異形成症候群（MDS）-L細胞のアポトーシスにおけるJNKシグナリングの重要性に対処するための阻害剤として使用されてきました。
Biochem/physiol Actions
JNK-IN-8およびラパチニブは、アポトーシスを誘導することでヒト三種陰性乳がん（TNBC）細胞株における細胞生存能を相乗的に低下させます。JNK-IN-8とラパチニブは、細胞傷害性酸化ストレスの蓄積を引き起こします。
JNK-IN-8は、JNK1/2/3の強力な選択的・不可逆的阻害剤であり、c-Junのリン酸化を阻害します。JNK-IN-8は、保存されたシステイン残基と共有結合を形成します。
JNK-IN-8は、JNK1/2/3の強力な選択的・不可逆的阻害剤です。
Other Notes
JNK-IN-8は、専門家による審査を受け、Chemical Probes Portalにより推奨されてます。詳細情報については、Chemical Probes PortalウェブサイトのJNK-IN-8プローブの要約をご覧ください。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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