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Merck

SML1665

Nocodazole

≥98% (HPLC), DMSO solution, microtubule inhibitor

別名:

N-[6-(チオフェン-2-カルボニル)-1H-ベンズイミダゾール-2-イル]カルバミン酸メチル, R 17934, オンコダゾール, ノコダゾラム, ノシダゾール

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C14H11N3O3S
CAS番号:
分子量:
301.32
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Form:
DMSO solution
Quality level:
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製品名

ノコダゾール調製済み溶液, 5 mg/mL, DMSO solution

SMILES string

[s]1c(ccc1)C(=O)c2cc3nc([nH]c3cc2)NC(=O)OC

InChI

1S/C14H11N3O3S/c1-20-14(19)17-13-15-9-5-4-8(7-10(9)16-13)12(18)11-3-2-6-21-11/h2-7H,1H3,(H2,15,16,17,19)

InChI key

KYRVNWMVYQXFEU-UHFFFAOYSA-N

biological source

synthetic

form

DMSO solution

concentration

5 mg/mL

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

関連するカテゴリー

Biochem/physiol Actions

ノコダゾールは、間期および有糸分裂細胞の微小管の構造および機能を阻害することが示されている抗癌剤です。
ノコダゾールは、間期および有糸分裂細胞の微小管の構造および機能を阻害することが示されている抗癌剤です。悪性細胞は、非悪性細胞と比べてノコダゾールの抗微小管効果を受けやすい可能性があります。In vitroで培養された哺乳類細胞は、細胞同期実験で0.04~10 μg/mLの用量で治療が可能です。ノコダゾール治療による有糸分裂期細胞の長期停止は、通常、アポトーシスによる細胞死をもたらします。不溶性のため、これより高い濃度で使用できませんでした。作用の高い特異性は、骨髄細胞に対する低毒性と神経毒性の欠如を説明できます。ノコダゾールは、チューブリンに直接結合すると立体構造の変化を引き起こし、一部のスルフヒドリルおよびおそらくチロシン残基の露出が増加すると考えられています。シトシンアラビノフラノシドとノコダゾールの明らかな相乗作用は、L1210白血病細胞で実証されています。

Preparation Note

ノコダゾールは凍結溶液中に沈殿物を形成するため、溶液を均質化するには解凍後に超音波処理を行う必要があります。凍結により現れる可能性のある沈殿物を除去するため、解凍後1~3分間超音波処理することをお勧めします。
細胞培養作業の場合、ノコダゾール調製済み溶液(5 mg/mL DMSO)を培養培地で希釈し、希釈溶液は生物学的に少なくとも7日間安定です。In vitro培養哺乳類細胞は、0.04~10 μg/mLの用量で処理できます。
本製品は、-20°Cで保存すると2年間安定です。

保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

188.6 °F - closed cup

flash_point_c

87 °C - closed cup


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第4類:引火性液体 + 第三石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体

fsl

SML1665-1ML-PW: + SML1665-BULK: + SML1665-1ML: + SML1665-VAR:

jan


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