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Merck

T0678

Anti-Tryptophan Hydroxylase Antibody

mouse monoclonal, WH-3

別名:

Anti-TPH

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この商品について

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
MDL number:
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製品名

モノクロナール抗トリプトファンヒドロキシラーゼ マウス宿主抗体, clone WH-3, ascites fluid

biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

ascites fluid

antibody product type

primary antibodies

clone

WH-3, monoclonal

mol wt

antigen 55 kDa

contains

15 mM sodium azide

species reactivity

human, monkey, rabbit, rat

technique(s)

immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
microarray: suitable
western blot: 1:1,000 using rabbit pineal gland extract

isotype

IgG3

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

Application

マウスで産生したモノクローナル抗トリプトファンヒドロキシラーゼ抗体は、次の用途で使用されています:
  • 酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)
  • 免疫組織化学
  • 免疫ブロット
  • 免疫細胞化学

Biochem/physiol Actions

トリプトファンヒドロキシラ-ゼと特異的に結合する抗体です。
トリプトファンヒドロキシラーゼ1遺伝子(TPH1)は、神経伝達物質セロトニンの前駆体である5-ヒドロキシトリプトファンの合成を触媒します。遺伝子発現におけるばらつきは、応答阻害における前頭前野活性化に影響します。TPH1遺伝子の変異により、統合失調症、女性の過敏性腸症候群(IBS)、自殺行動、うつ病性障害が引き起こされます。コード化タンパク質は、心血管機能の制御において極めて重要な役割を果たしています。

Disclaimer

当社のカタログまたは製品に添付された当社のその他の文書に別段の記載がない限り、当社の製品は研究にのみ使用することを意図しており、無許可での商用使用、in vitro診断での使用、ex vivoもしくはin vivo治療での使用、または人間もしくは動物でのあらゆるタイプの消費もしくは適用など、その他の目的には使用しないでください。

General description

トリプトファンヒドロキシラーゼ1遺伝子(TPH1)は、ヒトクロモソーム11p15.3-p14上の11のエクソンを持った29 kbpにわたる遺伝子によってコードされる、444アミノ酸のタンパク質です。 本酵素は、胃、脾臓、胸腺、脳下垂体、および松果体に発現されます。
モノクローナル抗トリプトファンヒドロキシラーゼ抗体(マウスIgG3アイソタイプ)は、マウス骨髄腫細胞とBALB/cマウス脾細胞の融合により作製されたWH-3ハイブリドーマから得られます。セロトニン合成の律速酵素であるトリプトファンヒドロキシラーゼ(TPH。L-トリプトファンテトラヒドロプテリジン:酸素オキシドレダクターゼ。EC 1.14.16.4)は、セロトニン作動性ニューロン内にのみ存在するきわめて特異な酵素です。

Immunogen

組み換えウサギトリプトファンヒドロキシラ-ゼ。

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保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

nwg

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Honghai Zhang et al.
Epilepsia, 57(8), 1228-1235 (2016-06-16)
The DBA/1 mouse is a relevant animal model of sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP), as it exhibits seizure-induced respiratory arrest (S-IRA) evoked by acoustic stimulation, followed by cardiac arrhythmia and death. Defects in serotonergic neurotransmission may contribute to S-IRA.
Brain tryptophan hydroxylase: purification of, production of antibodies to, and cellular and ultrastructural localization in serotonergic neurons of rat midbrain
Joh TH, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 72(9), 3575-3579 (1975)
Kadri Andre et al.
BMC psychiatry, 13, 118-118 (2013-04-20)
In major depression, one of the candidate genes possibly affecting the risk and severity of symptoms has been found to be tryptophan hydroxylase (TPH1). Variation in treatment response to antidepressive agents according to TPH1 genotype has also been found in
Anthony C Ruocco et al.
Neuropsychology, 30(1), 18-27 (2015-12-29)
The tryptophan hydroxylase 1 gene (TPH1) catalyzes the formation of 5-hydroxytryptophan, a precursor to the neurotransmitter serotonin. Variations in the gene encoding this enzyme may underlie difficulties in impulse control; however, the proximate relationship between risk alleles for polymorphisms in
Distinct neurochemical and functional properties of GAD67-containing 5-HT neurons in the rat dorsal raphe nucleus
Shikanai H, et al.
The Journal of Neuroscience, 32(41), 14415-14426 (2012)

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