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Merck

W1754

PCR Reagent, suitable for PCR

別名:

H2O

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この商品について

化学式:
H2O
CAS番号:
分子量:
18.02
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12191602
EC Number:
231-791-2
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
2050024
Technique(s):
PCR: suitable
Bp:
100 °C (lit.)
Vapor pressure:
3 mmHg
テクニカルサービス
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製品名

水, PCR Reagent

vapor density

<1 (vs air)

Quality Level

vapor pressure

3 mmHg

sterility

sterile-filtered

form

liquid

packaging

vial of 1.5 mL

technique(s)

PCR: suitable

refractive index

n20/D 1.34 (lit.)

pH

5-7

bp

100 °C (lit.)

mp

0 °C (lit.)

density

1.000 g/mL at 3.98 °C (lit.)

foreign activity

DNase, none detected, RNase, none detected

SMILES string

O

InChI

1S/H2O/h1H2

InChI key

XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N

General description

PCRグレードの水は滅菌ろ過されています。エキソヌクレアーゼ(DNAse、RNAse)フリーかつエンドヌクレアーゼ(NICKase)フリーで、核酸の混入もありません。

Application

ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)に適します。
水は、次の用途で使用されています:

  • 反応ミックスの成分として、およびマイクロ流体RT-qPCRの希釈剤として
  • 真菌(Trametes versicolor)DNAからの産物増幅のための反応ミックスの成分として
  • cDNAの増幅のための希釈剤としておよび反応ミックスの成分として
  • 水は、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)のサンプルの最終容量を調製するために使用されています。

Other Notes

水製品を簡単に比較検討できる水製品規格表をご参照ください。


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保管分類

12 - Non Combustible Liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves



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プロトコル

REDAccuTaq LA protocol offers high-fidelity amplification of long PCR fragments with direct gel loading capability.

JumpStart™ Taq DNA Polymerase is an antibody-inactivated, hot start enzyme.

Hot start dNTP protocol enhances specificity in PCR by blocking DNA polymerase nucleotide incorporation during PCR.

すべてのプロトコルを見る

資料

Small interfering RNAs (siRNAs) are powerful tools for gene expression knockdown, widely used in molecular biology.


Incidence and survival of non-O157 verocytotoxigenic Escherichia coli in soil
Bolton DJ, et al.
Journal of Applied Microbiology, 111(2), 484-490 (2011)
Multiplex PCR for rapid detection of genes encoding acquired metallo-beta-lactamases.
Matthew J Ellington et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 59(2), 321-322 (2006-12-23)
N Wellinghausen et al.
Applied and environmental microbiology, 67(9), 3985-3993 (2001-08-30)
Contamination of hospital water systems with legionellae is a well-known cause of nosocomial legionellosis. We describe a new real-time LightCycler PCR assay for quantitative determination of legionellae in potable water samples. Primers that amplify both a 386-bp fragment of the