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Merck

X1629

抗XPG (C-末端) ウサギ宿主抗体

~1 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

別名:

抗COFS3抗体, 抗ERCC5抗体, 抗ERCM2抗体, 抗UVDR抗体, 抗XPGC抗体

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この商品について

NACRES:
NA.41
UNSPSC Code:
12352203
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
IF, WB
Citations:
6

主要文書

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biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

form

buffered aqueous solution

species reactivity

human

concentration

~1 mg/mL

technique(s)

indirect immunofluorescence: 2-4 μg/mL using HEK-293T cells expressing recombinant XPG fusion protein, fixed with paraformaldehyde-Triton, western blot: 1-2 μg/mL using whole cell lysates of COS7 cells expressing recombinant XPG fusion protein

UniProt accession no.

P28715

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... ERCC5(2073)

General description

Anti-XPG (C-terminal) is produced in rabbit using as immunogen a synthetic peptide corresponding to amino acids 1120-1137 of human XPG, conjugated to KLH via an N-terminal added cysteine residue. Xeroderma pigmentosum group G (XPG) is a DNA repair gene, that is mapped to human chromosome13q33. It is a member of the FEN-1 family of structure-specific nucleases and contains two highly conserved nuclease motifs known as the N and I regions separated by a large insertion. This gene spans around 69kb in length and has15 exons. It is highly polymorphic.

Immunogen

ヒトXPGのアミノ酸1120~1137に相当する合成ペプチド (N末端システイン付加) のKLH結合体。

Application

Anti-XPG (C-terminal) antibody produced in rabbit has been used in:
  • staining cells for xeroderma pigmentosum group G (XPG) detection
  • immunoblotting
  • immunofluorescence

Biochem/physiol Actions

Xeroderma pigmentosum group G (XPG) helps to maintain genomic stability. It also participates in RNA transcription by interacting with TFIIH, RNA polymerase II and Gadd45a. XPG also participates in nucleotide excision repair (NER) pathway. Mutations in the XPG gene cause the Cockayne syndrome which is characterized by severe growth defects, mental retardation and cachexia.

Physical form

0.01 M PBS溶液 (pH 7.4, 15 mM アジ化ナトリウム含有)。

Disclaimer

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保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

X1629-25UL: + X1629-BULK: + X1629-VAR: + IXO14159: + X1629-200UL:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
096M4806V
077K4767

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Identification of the XPG region that causes the onset of Cockayne syndrome by using Xpg mutant mice generated by the cDNA-mediated knock-in method
Shiomi N, et al.
Molecular and Cellular Biology, 24(9), 3712-3719 (2004)
Loss of heterozygosity and lack of mutations of the XPG/ERCC5 DNA repair gene at 13q33 in prostate cancer
Hyytinen ER, et al.
Prostate, 41(3), 190-195 (1999)
Domain swapping between FEN-1 and XPG defines regions in XPG that mediate nucleotide excision repair activity and substrate specificity
Hohl M, et al.
Nucleic Acids Research, 35(9), 3053-3063 (2007)
XPG rs873601 G> A contributes to uterine leiomyoma susceptibility in a Southern Chinese population
Liu Z, et al.
Bioscience Reports, 38(5), BSR20181116-BSR20181116 (2018)
Lineage-specific control of TFIIH by MITF determines transcriptional homeostasis and DNA repair
Seoane M, et al.
Oncogene, 38(19), 3616-3616 (2019)
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Data Sheet - X1629

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