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Merck

Y102

YC-1

soluble guanylyl cyclase activator, powder

別名:

3-(5′-ヒドロキシメチル-2′-フリル)-1-ベンジルインダゾール

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C19H16N2O2
CAS番号:
分子量:
304.34
UNSPSC Code:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Form:
powder
Quality level:
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製品名

YC-1, powder

SMILES string

OCc1ccc(o1)-c2nn(Cc3ccccc3)c4ccccc24

InChI

1S/C19H16N2O2/c22-13-15-10-11-18(23-15)19-16-8-4-5-9-17(16)21(20-19)12-14-6-2-1-3-7-14/h1-11,22H,12-13H2

InChI key

OQQVFCKUDYMWGV-UHFFFAOYSA-N

form

powder

color

white to yellow

solubility

DMSO: 10 mg/mL
H2O: insoluble

Quality Level

Gene Information

human ... PDE5A(8654)

関連するカテゴリー

Application

Yc-1は、低酸素誘導因子1α(HIF-1α)阻害剤として使用されています。
  • 心筋細胞(CM)で低酸素誘発性Jagged1発現を低減させるために。
  • 前駆細胞増殖およびCD34+細胞とサイドポピュレーション(SP)細胞の表現型に対するその作用、ならびに長期コロニー形成単位を形成できる細胞の増殖速度に対する作用を研究するために。
  • Rho/Rho関連タンパク質キナーゼ(ROCK)経路を活性化することで発現するアルブミン誘発プラスミノーゲン活性化因子阻害物質1(PAI-1)に対する調節スフィンゴシン1-リン酸(S1P)の結合への作用を研究するために。

Biochem/physiol Actions

YC-1は可溶性グアニリルシクラーゼを活性化し、血小板凝集および血管収縮を防ぎます。循環器疾患を治療する作用があると考えられます。YC-1には、低酸素誘導因子1α(HIF-1α)活性をin vitroで阻害する作用もあります。血管新生抑制性抗がん剤として期待されます。
可溶性グアニリルシクラーゼのNO(一酸化窒素)非依存性活性化物質。

Features and Benefits

本化合物は環状ヌクレオチド研究のための製品です。さらに環状ヌクレオチド関連製品をご覧になるにはこちらをクリックしてください。他の研究分野の生物活性低分子についてさらに詳しく知るには sigma.com/discover-bsm にアクセスしてください。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Y102-5MG: + Y102-VAR: + Y102-25MG: + Y102-BULK:

jan


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Arnaud Courtois et al.
Environmental health perspectives, 116(10), 1294-1299 (2008-10-23)
Because pulmonary circulation is the primary vascular target of inhaled particulate matter (PM), and nitric oxide is a major vasculoprotective agent, in this study we investigated the effect of various particles on the NO-cyclic guanosine monophosphate (cGMP) pathway in pulmonary
F N Ko et al.
Blood, 84(12), 4226-4233 (1994-12-15)
YC-1 [3-(5'-hydroxymethyl-2'-furyl)-1-benzylindazole] inhibited the aggregation of and ATP release from washed rabbit platelets induced by arachidonic acid (AA), collagen, U46619, platelet-activating factor (PAF), and thrombin in a concentration-dependent manner. YC-1 also disaggregated the clumped platelets caused by these inducers. The
Vehicle-dependent effects of sphingosine 1-phosphate on plasminogen activator inhibitor-1 expression
Takahashi C, et al.
Journal of Atherosclerosis and Thrombosis, 37663-37663 (2017)
Hypoxia-stressed cardiomyocytes promote early cardiac differentiation of cardiac stem cells through HIF-1$\alpha$/Jagged1/Notch1 signaling
Wang K, et al.
Acta Pharmaceutica Sinica. B, 8(5), 795-804 (2018)
YC-1: a potential anticancer drug targeting hypoxia-inducible factor 1
Yeo EJ, et al.
Journal of the National Cancer Institute, 95(7), 516-525 (2003)

資料

Cyclic nucleotides like cAMP modulate cell function via PKA activation and ion channels.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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