제약 및 바이오제약 스타트업 허브
연구에서 상용화까지의 여정을 가속화하십시오
앞으로 어떤 과정을 거치게 될지 파악하고, 어디서 지원을 받을 수 있는지 알며, 바이오테크 스타트업 자원을 활용하면 신생 바이오테크 기업들이 치료제를 더 빠르고 효율적으로 발굴, 개발, 최적화 및 상용화하는 과정을 원활하게 진행할 수 있습니다.
저희는 신생 바이오테크 스타트업 기업들이 신약 발견부터 제조, 자금 조달, 지적 재산권 보호, 글로벌 규제 준수에 이르기까지 전 과정을 시작하고 효율화하는 데 필요한 모든 자원을 한 곳에서 이용할 수 있도록 ‘스타트업 허브’를 설계했습니다.
단일클론 항체와 재조합 단백질부터 최첨단 세포 및 유전자 치료제에 이르기까지, 당사의 포괄적인 제품 및 서비스 포트폴리오는 귀사의 업무 흐름을 가속화하고, 위험을 줄이며, 목표 달성을 앞당겨 드릴 것입니다. 당사가 대신 수행해 드릴지, 함께 진행할지, 아니면 귀사가 직접 수행하도록 지원할지에 상관없이, 당사는 모든 과정이 처음부터 올바르게 이루어지도록 도와드리겠습니다.
주요 카테고리
수십 년에 걸친 유전자 편집 경험과 타의 추종을 불허하는 CRISPR 및 ZFN 기술 특허 포트폴리오를 바탕으로, Sigma-Aldrich® Advanced Genomics는 초기 발견 단계부터 중개 연구에 이르기까지 전체 연구 워크플로우에 필요한 최고 품질의 시약을 제공합니다. 표적 유전자의 녹아웃, 녹인, 노크다운 또는 과발현을 목표로 하든, 당사의 포괄적인 CRISPR 유전자 편집 도구 및 서비스 제품군은 여러분의 연구를 ‘Beyond the Bench’의 차원으로 이끌어 드릴 것입니다.
임상 및 상업적 성공을 위한 솔루션과 리소스
아웃소싱이든 자체 개발이든, 스타트업 허브를 탐색하여 다음을 확인해 보세요:
- 신약 개발을 위한 30만 개 이상의 제품, 시약 및 장비로 구성된 방대한 포트폴리오(분석, 생물학, 화학 분야 응용 솔루션을 포함)
- 업스트림 및 다운스트림 공정의 개발, 최적화, 확장, 검증을 위한 시약, 원료, 소모품, 도구, 시스템 및 서비스
- 공정 개발의 난관을 극복하고 워크플로우를 최적화하기 위해 귀사와 협력할 전문가 팀
- 품질 검사 서비스
- 단일클론항체(mAbs), Fc-퓨전, Fab 단편, 재조합 단백질 및 바이러스 벡터의 임상시험 공급을 위한 GMP 제조 시설
- 연구부터 임상 개발 및 상용화에 이르는 다양한 주제에 대한 교육 자료
- 온라인 쇼핑 플랫폼
오늘날 새롭게 부상하고 있는 제약 및 바이오제약 스타트업 생태계에서 길을 찾으시려면, 아래 워크플로우에서 원하는 단계를 선택하기만 하면 됩니다.
관련 자료
- 온라인 쇼핑 플랫폼
공정 개발을 시작하는 데 필수적인 엄선된 생명공학 기술 및 제품을 살펴보세요.
- 브로셔: 통합 바이오프로세스 솔루션
당사의 바이오의약품 종합 가이드를 통해 상용화까지의 길을 탐색해 보세요.
- 신흥 바이오토크
혁신적인 분자를 개발하는 개발자들을 위한 블로그.
- 지속 가능성을 위한 디자인
지속 가능성을 위한 디자인은 환경 및 건강에 미치는 영향을 최소화하는 동시에 제품 성능을 향상시키기 위해 제품 수명 주기의 각 단계에서 지속 가능성을 최우선으로 생각하는 당사의 표준 설계 접근 방식입니다.
- 브로셔: 공정 개발 및 의약품 제조: 지원 서비스
당사는 기술 및 규제 관련 전문 지식과 공정 개발 지원을 포함하여, 의약품 개발 및 제조에 필요한 포괄적인 서비스를 제공합니다.
- 스타트업 프로그램
mRNA 백신 및 치료제를 위한 분자의 잠재적 제조 전략을 실현할 수 있는 자원 및 보조금 프로그램과 연계하여, mRNA의 잠재력을 탐구하고, 그 제조 워크플로우와 시설 설계가 재현성과 성능에 미치는 영향을 알아보세요.
- 백서: 복잡한 규제 환경 헤쳐나가기: 신약 개발의 기초
이 입문서에서는 몇 가지 주요 규제 개념을 설명하고, 신약 개발 전 과정에 걸쳐 개발 속도를 높이고 위험을 줄이는 데 도움을 주도록 설계된 Emprove® 프로그램을 소개합니다.
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궁금한 점이 있으시면 고객 지원 요청을
제출해 주시거나, 고객 서비스 팀에 문의해 주십시오:
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바이오테크 허브 리소스 워크플로우

임상 전 단계
임상시험용 신약(IND) 신청에 대한 안전성 및 유효성 입증

1–2상
팁, 템플릿 및 적용 가이드를 통해 공정 개발을 가속화하세요

3상 임상시험 및 제조
규모 확대 및 기술 이전을 거쳐 임상시험 및 상용화를 위한 양산 단계로 발전

스타트업 프로그램
분자의 잠재력을 최대한 발휘할 수 있도록 도와줄 자원 및 지원 프로그램과 연계하기

규제
세계에서 가장 규제가 엄격한 산업 중 하나를 헤쳐 나가려면, 먼저 신뢰할 수 있는 안내자가 필요합니다.








