이중 라벨 프로브

이중 표지 프로브는 qPCR에 가장 일반적인 프로브 유형입니다. 이들은 각각 내부 위치(염기 9와 10 사이), 내부 위치(염기 9와 10 사이)와 3' 말단에 5' 리포터 염료와 퀀처가 있거나 3' 말단에 EDQ에 연결된 MGB가 있는 5' 뉴클레아제 분석에 사용되는 선형 가수분해 프로브입니다.

자세히 알아보기

• 이중 표지 프로브의 응용
• 이중 표지 프로브 사용의 이점
• 잠긴 핵산 또는 MGB 추가:프로브에 EDQ 추가
  
• 이중 표지 프로브 작동 방식
• 이중 표지 프로브의 특징
• 스펙트럼 속성 표
• 배송 일정
• 관련 제품

이중 표지 프로브의 응용

• 마이크로어레이 검증
• 표적 유전자/소수 샘플 다중화
• 병원체 검출
• 멀티플렉싱
• 바이러스 부하 정량화
• 유전자 발현 분석
• 유전자 사본 결정

MISSION^{® 및 siRNA 및 shRNA 녹다운 검증에 적합합니다.}

이중 표지 프로브 사용의 이점

• 서열 특이성을 위한 설계 간소화
• 리포터/퀀처 조합의 광범위한 가용성
• 감도 증가

잠긴 핵산 또는 MGB를 추가하세요:EDQ를 프로브에 추가하세요

잠금 핵산과 BHQ™의 장점

• 열 안정성 및 혼성화 특이성 증가<
• SNP 검출, 대립유전자 판별, 체외 정량화 또는 검출의 정확도 향상
• 문제가 있는 표적 염기서열에 대해 더 쉽고 민감한 프로브 설계
• 고유 형광(빛 대신 열 방출)이 없어 배경 형광이 낮습니다./li>
• 신호 대 잡음비가 증가하여 더 높은 감도 제공
• 멀티플렉싱을 위한 더 넓은 리포터 선택 가능

MGB의 이점:EDQ

• 프로브-표적 혼성화의 특이성 증가로 비특이적 결합 가능성 감소
• 감도 증가로 더 짧은 프로브 사용 가능, qPCR 분석의 감도 증가
• 용융 온도 조절을 통해 프로브의 Tm을 조정할 수 있어 최적의 Tm 값으로 qPCR 프로브를 설계하는 데 유용할 수 있습니다
• 배경 신호 감소는 배경 형광 감소에 기여하여 향상된 S:N 또는 신호 대 잡음비
• 향상된 안정성은 프로브-표적 하이브리드의 안정성을 개선하여 프로브 성능 저하 가능성을 줄일 수 있습니다
• 설계 유연성은 프로브 설계 옵션을 확장하여 효율적인 qPCR 분석을 생성할 수 있습니다./li>
• 불일치 판별을 통한 SNP 검출 향상

이중 표지 프로브의 작동 원리

이중 표지 프로브는 두 가지 염료로 표지된 단일 가닥 올리고뉴클레오티드입니다. 리포터 염료는 5' 끝에, 퀀처 분자는 3' 끝에 위치합니다. 퀀처 분자는 형광 공명 에너지 전달(FRET)을 통해 리포터 염료의 자연적인 형광 방출을 억제합니다. 아래 그림은 이 메커니즘을 설명합니다.

중합효소에 의해 프라이머가 길어지고 프로브가 특정 DNA 주형에 결합합니다. 가수분해는 프로브/표적 하이브리드에서 리포터를 방출하여 형광을 증가시킵니다. 측정된 형광 신호는 표적 DNA의 양에 정비례합니다.

이중 표지 프로브의 특징

• Amounts: 1, 3, 5, 10 OD
• Purification: HPLC
• 서열 길이: 15 - 40 염기
• 품질 관리: 100% 질량 분석법
• 형식: 호박색 튜브에 건조 상태로 제공
• 맞춤형 포맷 제공(정규화, 특수 플레이트 등)

프로브는 실험 계획을 간소화할 수 있는 포맷으로 제공됩니다.

¹JOE/TET 대체물질
²VIC^® 대체물질
³시아닌 3 대체
⁴TAMRA™ 대체
⁵시아닌 5 대체